首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
违禁药物：一般指与医疗、预防和保健目的无关的，用药者采用自身给药的方式，导致精神依赖性和生理依赖性，造成精神紊乱或精神亢奋和出现一系列异常行为，并且反复大量使用有依赖性特性的药物。一般包括运动场上的违禁药物和毒品两种。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高， 经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或**疾病过程中，发生与**目的无关的有害反应。
药物的半衰期：一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
***：也称副反应，系指应用**量的药物后所出现的**目的以外的药理作用。
兴奋剂：指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态的药物。
生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。是衡量一些不同制剂剂型疗效的一个重要指标。
药物：指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、**疾病和计划生育的化学物质。
药物效应动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。
协同作用：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用。
**作用：是指符合用药目的的作用。可分为对因**和对症**。对因**是消除原发致**子的**，对症**是改善症状的**。
特异质反应：由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
效能：随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也随之增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度，药物的效应也不再增加，此时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能。
依赖性：一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。
抗菌后效应(pae)：抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐下降，降到最小抑菌浓度（mic）以下，或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用，称为抗菌后效应（pea）。
最小抑菌浓度 (mic): 是指测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
一级动力学消除（恒比消除）：即单位时间内药量以恒定比例消除，药物的消除速率和血液内药物浓度成恒比。
兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高的作用。
毒性反应：药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。
医源性肾皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。
安全范围：是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的安全性，一般安全范围越大，用药越安全。
停药反应：又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应。
后遗效应：也称为后遗作用（post effects）指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。
肝肠循环：又称为肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
药物的吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。
肾上腺素的反转效应：α受体阻断药能选择行的与α受体结合，阻断去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合而发挥作用。他们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
这种现象称为肾上腺素的反转效应。
表现分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布式所需体液容积称表现分布容积。
效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
清除率：单位时间内该物质从尿液中排出的总量(ux×v，ux是尿液中x物质浓度，v是尿液体积)与该物质当时在血浆中浓度(px)的商。
**反应： 指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应。
耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
肝药酶抑制剂：是指有些药物长期使用后能影响肝药酶的合成并降低其活性，这类药物就称为肝药酶抑制剂。
拮抗剂：是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
受体调节：受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称受体调节。
阈剂量：指化学物质引起受试对象(人或动物)开始发生效应的剂量。
极量：是指药物**范围的剂量限制，即安全用药的极限，超过极量就有发生中毒的危险。
常用量：是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量，有些书籍称为**量。
选择性作用：**剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
继发作用：是指药物的某一作用引起的另一作用，大多通过神经反射或体液调节引起。
竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
非竞争性拮抗药：指与激动药并用时，使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能，这种拮抗药于受体结合是不可逆的。
灰婴综合征：氯霉素大剂量（每日100mg/kg以上）使用可致氯霉素药物中毒，表现为呼吸困难、进行性血压下降、循环衰竭、**苍白和发绀，称灰婴综合征。
二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
抗药性：又称耐药性(drug resistance)。是指病原体及肿瘤细胞等对化学**药物敏感性降低。
医药市场营销名词解释
医药市场 指对某种或某类医药产品显示的和潜在的需求总和，有人口，购买力和购买欲望三个要素构成。医药市场营销 它的主体为个人和医药组织 它的客体是医药产品和价值 它的核心是交换 它的最终目的是有利益的满足需求医药营销者 在医药产品的交换过程中，积极寻找交换的一方为医药市场营销者。需要 指个人没有得到某...
2023年清华复试名词解释
11.春秋三传。春秋三传 即 左氏春秋传 春秋公羊传 春秋谷梁传 12.文景之治。文景之治是指中国西汉汉文帝 汉景帝统治时期。汉初，社会经济衰弱，朝廷推崇黄老治术，采取 轻徭薄赋 与民休息 的政策。13.唐宋八大家。是唐宋时期八大散文作家的合称，即唐代的韩愈 柳宗元和宋代的苏轼 苏洵 苏辙 苏轼，苏...
生物化学作业名词解释答案
第2章氨基酸和肽。名词解释 1 必需氨基酸 是指人体自己不能合成或者合成的量很少，不能满足人体的需要，包括异亮氨酸 蛋氨酸 缬氨酸 亮氨酸 色氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 赖氨酸 组氨酸 精氨酸。2 等电点 氨基酸静电荷为零时的溶液ph，称为该氨基酸的等电点，以符合pi表示。3 肽键 一个氨基酸的 羧基与...