数字化摄影系统DR

一、主要技术：

1.1自主研发直接数字化平板探测器，并提供自主研发证明文件，非注册证类。1.2探测器成像介质：非晶硅。

1.3探测器tft成像板结构：非拼接tft整板1.

4探测器有效成像尺寸：≥17×17″1.5探测器检测像素矩阵：

≥3k×3k1.6探测器检测单元尺寸：＜143um1.

7动态范围：≥14bit

1.8自**至图像在监视器上显示的时间：≤1s(提供软件证书)二、x光球管（原装进口）2.1功率：≥50kw

2.2双焦点：0.

6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点）★2.3阳极热容量：

≥400khu；2.4阳极靶角：12度靶角2.

5管电压范围：40～150kvp

三、高压发生器及**控制系统。

3.1高压发生装置具备x射线发生器关机保护装置功能、x射线发生器**保护的控制装置功能。（提供相关证书证明加盖生产企业公章）3.2输出功率：≥50kw

3.3输入电源：380v 50hz三相电源3.4输出电压：40～150kvp

3.5最大摄影ma：≥630ma，ma分档须在r’10数系中选取3.

6最大mas：≥630mas3.7具有器官程序摄影(apr)功能，摄影程序数量≥600种3.

8摄影方式应包括普通摄影，滤线器摄影。

3.9应具备**参数单元化菜单，直接通过采集软件调节**参数，无需单独调节**参数的操作台，同时机头也可独立设置参数，显示**图像！四dr摄影装置。

4.1、机械运动方式：横臂电动控制，方便立位于卧位的快速转换；4.

2、采用ｕ臂结构设计：节约机房空间，操作更简单；4.3、横臂（水平时）上下竖直移动行程：

≥1150mm

4.4、横臂电动旋转范围：≥（30°～0°～+90°～+120°）5.

5、sid：≥1100～1800mm；电动★5.6、探测器旋转范围：

≥-45°～+45°五、工作站硬件。

5.1、cpu双核dual-core≥3.3g，内存≥2gb

5.2、cd/***刻录：***光驱，cd/***刻录，硬盘容量≥500gb；

5.3、分辨率≥1600*900，显示器≥24英寸单色液晶显示器；六、医生登记采集诊断工作站软件功能。

6.1、图像采集：采集条件设置，机械位置显示，apr设置。

6.2、部位协议增强滤波器：根据人体各部位的不同生理结构、医生对各部位的不同诊断要求以及临床的不同需要，对身体各部位进行算法优化。

6.3、图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切。

6.4、图像打印：dicom打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置。

6.5、用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置。

6.6、其他功能：用户可个性化设定显示格式及布局；病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持**解压。

6.7、打印胶片上可显示摄影**kv、ma、mas等设置条件，不同患者图像可打印在同一张胶片上。

七、整套设备要求：

7.1、机头采用触摸式彩色液晶屏进行集成控制，可以独立设置爆光参数并反馈机架实际位置和患者信息，机头可独立设置参数，显示摄片角度和患者图像。

7.2、提供投标产品国家整机注册证，注册证检测报告等相应证明，否则非标处理。7.3、投标产品为国家评估选型产品的优先考虑，提供相关文件。

7.4、为患者浏览临床图像便捷，检查图像在刻录时所刻录光盘需支持自动生成阅图软件功能。

7.5、为保证整机兼容及稳定性及售后即时性投标产品配备的平板探测器，高压发生器、dr机械系统、限束器、图像采集系统为同一厂家生产，在安徽必须有工商部门注册的办事联络处及厂家维修中心(提供国家级证明材料）

7.6、图像软件通过中国医学装备协会ihe系统测试dr设备四项必检项目：swf/mod、pir/mod、cpi/mod、cpi/pc，提供同时包含上述四项的测试通过证书。

注：1.中标后，中标人需无条件提供样机校验参数，如虚假响应按废标处理，没收保证金，拉入不良记录黑名单进行公示。