中山大学。
二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题。
一、单选或多选题(每题3分,20题,共60分)
1、药理学是:
a.研究药物与机体相互作用规律c.为临床合理用药提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于:a.吸收数量的多少。
b.分布浓度的高低。
c.生物转化和排泄速度。
d.代谢速度的快慢。
b.研究药物与机体相互作用原理d.为防病和治病提供基本理论。
3、影响药物分布的因素有:a.体液的ph值。
b.药物的理化性质。
c.血浆蛋白结合率。
d.组织的屏障作用。
4、药物作用的机制包括:a.参与细胞代谢过程c.影响神经递质的释放5、药物的相互作用包括:a.拮抗。
b.协同。c.个体差异。
d.配伍禁忌。
b.改变细胞周围的理化性质d.与相关受体的作用。
6、渗透压高、刺激性强的药物,采用的给药途径为:a.口服。
b.肌肉注射。
c.静脉注射。
d.直肠给药。
7、咖啡因的药理作用有:a.兴奋大脑皮质和脊髓c.舒张支气管平滑肌8、细胞内第二信使包括:
b.φgmp
c.多肽激素。
d.肌醇磷脂。
b.兴奋心脏,扩张冠脉血管d.刺激胃酸分泌,利尿作用。
9、影响dna合成的抗肿瘤药有:a.阿糖胞苷。
b.环磷酰胺。
c.长春碱。
d.氟尿嘧啶。
10、药物的不良反应:a.与剂量无关。
b.一般较轻。
c.难以避免。
d.可以纠正。
11、药物的效能是指药物:a.内在活性。
b.效应强度。
c.阈值。d.量效关系。
12、利用药物间的协同作用是:a.促进吸收和分布。
b.增加转化。
c.加快排泄。
13、具有首关效应的给药途径是:a.直肠。
b.口服。c.静脉。
14、抗肿瘤药常见的毒***有:a.骨髓抑制。
b.消化道反应。
c.致畸。15、遗传异常对药代动力学影响的表现为:a.吸收。
b.分布。c.转化。
16、药物与特异性受体结合后,可能激动或阻断受体,取决于其:a.亲和力。
b.脂/水分配系数。
c.内在活性。
17、药物的ld50值愈大,则其:a.毒性愈小。
b.毒性愈大。
c.安全性愈小。
18、与药物的**反应有关的是:a.过敏体质。
b.性别年龄。
c.给药途径。
19、药物滥用的个体可能出现:a.耐受性。
b.依赖性。
c.停药综合征。
20、对药动学有影响的因素是:a.血液分布。
b.肝脏代谢。
c.肾脏排泄。
二、名词解释(每题6分,10题,共60分)
1、新药:2、半衰期:3、药物耐受性:4、耐药性:5、细胞周期:6、烷化剂:7、干扰素:8、免疫抑制剂:9、钾通道开放剂:10、钙拮抗剂:
d.增强药效。
d.肌肉。d.脱发。
d.排泄。d.作用强度。
d.安全性愈大。
d.药物毒性。
d.耐药性。
d.生物利用度。
三、简答题(每题10分,10题,共100分)
1、新药研究包括哪几个过程?2、有哪些因素影响药物通过细胞膜?3、作用于受体的药物可分为哪几类?4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用?5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
6、简述阿司匹林引起胃肠道反应的机制和防治。7、钙通道阻滞药主要有哪些临床应用?8、简述常用免疫增强药的种类及其主要作用。
9、hiv、hsv、h**、hbv、hcv分别代表何种病毒,并举例说明针对每种病毒的一个药物。10、简述奥美拉唑的药理作用和临床适应症。
四、论述题(每题40分,可任选做2题,80分)
1、如何运用体外和体内药理实验模型验证肿瘤化疗药物的活性?试分析肿瘤化疗失败的原因及对策。
2、苯二氮卓类药物的药理和临床作用。
3、左旋多巴**帕金森病的机制、主要不良反应及其减少方法。
4、血脂调节药物的种类、代表药及临床应用;他汀类药物的作用机制。
5、抗消化道溃疡药的分类、代表药物及其作用机制。
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学。二 一 年攻读硕士学位研究生入学考试试题。科目 625 考生须知科目名称 基础日语。全部答案一律写在答题纸上,答。在试题纸上的不得分!请用蓝 考试时间 2010年1月10日上 答题要 b 重鲁挈雾弭滠雾毒 刀 冖0pf答 一 下锶都 漠字i 振刂饭名 d辶啻0i十衣芒1 尉10点 匚 泫水0芸衍...
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