制定年月日。
审核年月日。
年月日。批准年月日。
药业股份****。
1、 目的：
1.1 加强我公司对产品召回管理工作。
1.2 提高产品出现危害性或潜在危害时的主动撤回的执行力，将危害程度和范围消除或降低到最小程度。
2、 依据：
2.1《药品生产质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理条例》
2.2《产品召回管理制度》《药品突发事件应急预案》
3、适用范围。
本方案适用于我公司药品安全突发事件的召回处理工作。
4、 组织机构及职责。
4.1设立产品召回工作小组。
组长：程雪翔。
副组长：苏小飞、彭发扬。
成员：质量部负责人李平、生产部负责人吴扬勇、仓储部负责人张义霞、销售部主管朱冰雪、生产车间主任董萍、财务部负责人漆家丽、行政人事负责人刘秀。
4.3部门职责。
4.3.1组长（或质量受权人）负责下达“药品召回指令”，组织审核召回计划、负责召回全过程的领导决策和异常情况处理，组织协调召回过程相关工作。
4.3.2质量部负责制定模拟召回方案并组织实施，评价模拟召回效果；确认召回级别，负责组织对药品安全隐患调查及评估，制定召回计划并组织实施，负责对生产过程规范操作、工艺技术等进行调查；负责对召回的产品进行检验等。
4.3.3生产部负责参与制定产品召回计划、协助质量部门对生产过程规范操作、工艺技术等进行调查等；
4.3.4销售部负责参与制定产品召回计划、完成召回产品清单、负责召回过程中与客户进行沟通、通知客户停止销售或使用；收集各销售渠道的反馈信息；负责与客户协商替代性**方案或补偿方案等；协调产品召回和召回产品的运输等事宜。
4.3.5仓储部负责参与制定产品召回计划、配合完成召回产品清单、负责接收和隔离存放召回产品等；
4.3.6财务部参与制定产品召回计划、负责召回产品补偿行动的财务处理等。
4.3.7行政人事部负责公用车辆、外来人员的接待、食宿安排以及其他社会关系的协调。
5、产品召回原因：
假定已经发货的养血口服液产品（批号130401，规格： 10ml ,入库数量98000支）存在安全隐患（澄清度不合格），可能会给消费者健康造成危害，决定召回。
6、召回分级：根据药品召回管理办法和我公司对该事件进行的调查评估报告，本次药品召回符合**召回条件，该药品一般不会引起健康危害。
7、信息发布：
7.1销售部负责药品召回信息的发布，主要以**、传真、电子邮件形式，通知到各相关药品的经销商和各区域销售人员。
7.2质量部负责将药品召回信息向黄冈药品食品监督管理局汇报，主要内容：
药品生产销售情况及拟召回的数量；
召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；
召回信息的公布途径与范围；
召回的预期效果；
药品召回后的处理措施；
联系人的姓名及****。
8、召回区域及办法：
8.1**商销售药品，由**商根据其销售去向进行终端市场药品的收集，我公司在各区的销售负责人监督执行，并每天向公司销售部报告召回情况。
8.2公司自销药品，各区域销售人员负责本区域药品的收回，由各区销售负责人负责收回情况的统计和每天向公司销售部报告。
9、产品召回计划及召回产品控制：
9.1召回预案启动：
2023年4月26日上午8：30质量部负责人李平向质量副总（质量授权人）彭发扬汇报养血口服液（批号130401，规格： 10ml ,入库数量98000支）存在安全隐患（澄清度不合格），可能会给消费者健康造成危害；彭发扬副总立即启动应急预案，组织药品召回应急工作小组成员在公司会议室召开药品召回紧急工作会议，通报相关信息，布置药品召回计划和任务。
9.2召回计划（见附页药品召回工作计划表）
2023年4月26日启动召回计划。
2023年4月26日-4月28日发布召回信息。
2023年4月30日总结药品召回情况，根据召回情况决定是否延期召回。
9.3 现场控制。
9.3.1 召回药品的处理。
对召回药品设专库存放，并对召回药品分品种和批次存放。
经质量评价必须销毁的，在药品监督管理部门监督下销毁。
经质量评价可以销售的，在药品监督管理部门批准后继续销售。
9.3.2 药品召回情况汇报。
销售部和仓储部负责对召回情况详细记录，每天下班前将召回情况向药品召回领导小组汇报。
质量部负责及时将召回情况向黄冈市药监局汇报，并在召回期末提交药品召回总结报告。
10.自查。
依据《自检管理制度》针对养血口服液产品（批号130401，规格： 10ml ,入库数量98000）生产所涉及的人、机、料、法、环以及销售过程中的运输、储存条件进行检查、分析造成原因。
11.质量部对模拟召回效果进行最终评价。
12.总结分析、应急预案的修订和完善。
对模拟收回方案和实施过程进行总结分析，找出不足，修订完善应急预案。
13.药品召回流程图。
药品召回程序流程图。
no级72h内）
**7日内）
**每7日）
13.附表
药品召回工作计划表。
编制人审核人审核日期： 年月日。
药品模拟召回方案
制定年月日。审核年月日。年月日。批准年月日。药业股份 1 目的 1.1 加强我公司对产品召回管理工作。1.2 提高产品出现危害性或潜在危害时的主动撤回的执行力，将危害程度和范围消除或降低到最小程度。2 依据 2.1 药品生产质量管理规范 中华人民共和国药品管理法 药品召回管理条例 2.2 产品召回管...
药品采购方案
牟定县中医医院药品采购工作实施方案。根据 中华人民共和国药品管理法 和卫生部 国家中医药管理局颁发的 医疗机构药事管理暂行规定 要求精神，为客观 公正 科学地采购药品，确保临床一线合理用药，提高全院的医疗质量，进一步加强医院药品 医疗器械的采供管理，规范医院药事管理工作，促进临床 合理用药，保证药品...
药品安全方案
第二阶段 组织实施 2010年3月至10月 我院根据专项整治实施方案要求，结合实际制定工作计划，提出工作目标和措施，全面开展专项整治工作，切实抓好工作任务的落实。第三阶段 督查总结 2010年l0月至12月 根据整治目标和任务要求开展专项整治工作，并形成总结材料于2010年10月底前上报至江北区卫生...