某食品化验室质量管理手册

发布 2022-02-20 21:19:28 阅读 8520

xx食品(山东)****。

年月发布年月实施。

前言。根据《中华人民共和国卫生法》和《中华人民共和国进出行业检验标准》和《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》,公司经理办公会提出:要贯彻落实有关法规、办法,严格执行各种检验标准,建立出口食品加工、检验科学化管理程序,强化质量意识,确保出口食品的卫生质量。

为此,公司组织有关专业技术人员,收集国内外最新资料结合本公司实际情况,编成这一化验室质量管理手册。

目录。1. 化验室概况。

2. 化验室平面分布图。

3. 化验室工作职责。

4. 化验室人员状况,机构组成。

5. 化验室仪器设备及管理。

6. 化验室检验项目及标准。

7. 检验及检验程序。

8. 化验室质量记录的控制。

9. 手册说明及发放,修改管理。

10. 化验室各项规章制度。

11. 取样计划及标准。

一、化验室概况。

山东xx食品集团化验室于年筹建投入使用,设有细菌培养室,无菌室,精密仪器室,理化检验室,洗刷消毒室等,化验室现有技术人员6人,其中有国家重点专业学校毕业的专业人员和多次培训的技术人员。配有与各项检验项目适应的检验仪器和设备。

化验室自正式使用以来负责本公司的成品,半成品原料及各类辅料的微生物,理化方面的检验。

三、 验室职责。

1、严格按照国家规定的检验标准进行检验、化验工作,对产品的质量标准的符合性作出正确判定。

2、负责本公司成品,半成品,原料,辅料,软化水,及工器具等食品接触的微生物、理化指标的检验,检验结果要真实、如实地反馈报告主管领导及车间一线,密切监督生产加工中卫生控制状况,发现问题及时反馈协调领导完成生产管理任务。

3、负责化验室各种化学药品的安生保管及化验、检测仪器的安生操作、维护保养。

4、协调,配合好公司各项卫生质量管理工作,参加生产质量分析会,提出合理化建议。

5、及时完成各项检验,检测任务。

化验室人员状况及机构组成。

化验室共有检验人员6名。

组织机构图。

公司。化验室。

原半成生工水。

辅成品产器质。

料品检环具化。

化检验境检验。

验验监测。测。

五:化验室仪器设备及管理。

1、化验室主要仪器设备一览表。

2、化验室的仪器、设备管理。

1)化验室仪器设备专门设帐管理,主要内容有:名称、型号、生产厂家,起用日期、维修记录等。

2)化验室各种仪器设备按周期检定计划及有关规定由市计量局检定,合格使用。

3)设备维修及保养。

化验室各种仪器、设备由机电部负责维修。使用人员严格按照仪器、设备操作规程及注意事项进行操作。在操作中如发现设备不正常现象时,操作人员立即采取相应措施,并报告领导。

4)仪器、设备在使用前必须进行校对,确认仪器处于正常状态。

六、化验室检测项目、及标准。

七、化验室检验及检验程序。

严格招待中华人民共和国进出口检验行业标准。

1、取样:必须遵循无菌操作程序、防止一切可能的外来污染,防止食品中固有微生物的数量和生长能力发生。取样数量按合同规定取样,或按单位包装件数n的值取样。取样要有代表性。

2、样品的保管,取完样后,如为非冷冻易腐食品,速迅将所取样品冷却至0-40c,对冷冻食品要始终保持样品冷冻状态,不可二次结冻。

3、检验程序:

1)菌落总数:

检样。做几个适当倍数的稀释液。

选择2-3个适宜稀释度各以1ml之量加入灭菌皿中。

每皿加入适量琼脂。

360±10↓48±2h

菌落计数。报告。

2)大肠菌群、大肠杆菌检验。

检样。选择适宜的三个连续稀释度的样口稀释液。

每个稀释液接种3管lst培养液每个稀释液接种3管lst培养液。

36±10c↓48h36±10c↓48h

将产气管的培养液移种于bglb培养基将产气管的培养液移种于ec培养基。

36±10c↓48h44.5±0.50c↓24-48h

查mpn表报告结果将产气管的培养物接种于emb平板。

36±10c↓24h

可疑菌落。靛基质试验甲基红试验 vp试验 koser氏构椽酸盐肉汤。

根据生化反应结果报告结果。

3)金黄色葡萄球菌检验程序。

mpn测定法:

检样。选三个适宜倍数的样品稀释液。

每个稀释度分别取1m稀释样品液接种3管。

胰蛋白胨大豆肉汤培养液中。

36±1℃↓48h

有细菌生长的各管。

接种b—p平器。

36±1℃↓48h

将可疑菌落接种肉汤培养基。

36±1℃↓24h

凝菌酶试验。

报告。4)耐热性菌检验程序:

称取样品(20g)

制备样品匀液(200ml)

加入200ml变法tgc培养基混合。

调ph值6.5—7.0

沸水加热15分钟。

无菌锅115℃加热18分钟。

55—60℃培养10天。

培养基不变色培养基变黄。

ph>5.5合格ph<5.5不合格。

5)酶菌、酵母数测定。

检样。做几个适当倍数的稀释液。

选三个适宜稀释度各以1ml加入灭菌平器。

加入适量培养基。

25-28℃↓1周。

菌落记数。报告。

4、化验室所得结果由检验人员按国家规定的标准检验方法,严格操作得出,并详细填写检验结果报告单。再由化验室主任全面审核无误后发放。发现问题及时处理,必要时复查或进一步检验,以保证检验结果的准确性和真实性。

5、检验结果的报告程序及责任。

化验室主任要审核检验员的检验方法是否符合国家规定的检验标准,记录是否无误,检验项目及结果是否符合规定。检验人员对操作过程、原始记录质量负责,审核人员对审核的质量负责。

化验室如实、准确地将检验结果报告单位负责人,复核签字,并下发生产车间。

八、化验室质量记录的控制。

1、化验室所有原始记录、检验结果报告、卫生消毒记录等,均须按有关规定保存。

2、化验室所有记录,应用钢笔或圆珠笔填写,内容应如实、准确清晰,不准随意涂抹更改。

3、存档的原始记录及有关的原始资料由专人负责装订存档保存,保存方式便于存取和检索,并防止变坏腐烂或丢失。

4、化验室的记录和报告,凡属长期保存的资料,任何人无权销毁。

九、手册说明及发放、修改管理。

1、手册说明:

为使化验室的检验实行有效的科学管理,交能准确迅速安全地完成各项检验任务,品管部、化验室根据实际工作需要,在化验室原有各项管理规章制度的基础上,汇总修改,编制了本手册认真组织实施和监督执行,同时,注意总结实践经验,不断改进完善,以适应化验室工作质量的需要。

2、发放、修改管理。

①本手册自厂长批准签发之日起生效。

手册使用部门(化验室、品管部)须指定专人保管,手册持有者应学习和掌握手册内容与要求,妥善保管,不得丢失和私自翻印。

手册修改(或换页),应办理更改文件,更改单须经主管部门审批,并作好更改记录。

十、化验室各项规章制度。

化验室管理。

(一)工作要求:

1、非工作人员禁止入内,不得将于工作无关的物品带入室内。

2、工作人员进入化验室要穿工作服,工作服要经常清洗消毒。

3、化验工作人员要刻苦钻研业务,严肃认真对待工作,观察操作要精密细致,实验习惯要良好。

4、工作要有计划,工作前后要洗手,一切用品用毕后放回原处。

5、做好检验记录,认真填写结果报告单,保持记录的真实性、准确性,不得涂改、补贴。

6、化验室的检验依据、检验标准及有关资料要收集齐全,存放整齐。

7、工作中发现问题,及时向有关领导汇报。

8、实验室内禁止吸烟、进食。

(二)安全管理:

1、所有药品必须有标签。

2、禁止用化验室器皿盛装食物。

3、稀释酸时必须在硬质烧杯或锥形瓶中进行,将酸缓缓倒入水中。

4、开启易挥发试剂时瓶口不可对人,进行加热操作时,室内不可无人。

5、被细菌污染的方面,应用消毒水消毒后,擦洗干净。

6、每月工作前后认真检查水、电、门、窗等,确保完全。

(三)洗刷消毒:

1、工作服要定期清洗、消毒。

2、实验用过的器皿,污染物分类消毒后,洗刷存放,确保各类实验器皿的洁净。

3、培养基制作杀菌,其他物品器皿杀菌时,严格控制时间、温度、压力等,达到有效灭菌。

化验室质量管理手册

1.2 版序控制。版本号 a拟稿 审核 批准 本版发布日期 2011年1月1日。本版生效日期 2011年1月1日。文件编号 gxqb hy 2011 发放号 持有人 黄立国。更改记录表。更改记录。质量管理手册实施令。本 化验室质量管理手册 是依据 化验室工作手册 矿粉质量管理规程 通用水泥部分国家新...

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化验室质量管理手册

目录。关于实施质量管理手册的通知2 化验室概况3 质量方针4质量目标4 质控处的职责与权限5 质控处机构设置 各机构之间的相互关系构图7质控处人员一览表8 生产流程质量控制图9 过程质量控制点及指标一览表11质控处试验项目及允许误差表12检验仪器设备配置及检定周期一览表13 质控处仪器设备一览表14...