考前指导二：有机题考点归纳、总结。
考查点：1、常见官能团名称与结构；典型代表物结构、性质；同分异构体。
2、重要的有机反应类型、典型有机反应式的书写；有机物合成路线分析。
题型：1、有机物的结构与性质分析同分异构体 2、有机推断与合成。
常考点解读：
1、常见官能团：碳碳双键、碳碳三键、卤原子、醇（或酚）羟基、醚键、醛基、羰基、
羧基、酯基、其他（如氨基、硝基和酰胺键等）
2、有机物的命名：
3-甲基-4-乙基-庚烷2-甲基-1-戊烯苯甲酸苯甲酯。
3、反应类型。
（1）取代反应：卤代、硝化、磺化、酯化、分子间脱水、水解。
（2）加成反应：加h2（还原反应）、加卤素、加卤化氢等。
（3）消去反应：卤代烃的消去、醇的消去。
（4）加聚反应：烯烃的加聚、共轭二烯烃的加聚。
（5）缩聚反应：聚酯、聚酰胺、聚醚、酚醛树脂。
（6）氧化反应：①醇的氧化 ②酚类在空气中氧化变色 ③醛的氧化 ④有机物的燃烧。
烯、炔烃、酚、醛等有机物使高锰酸钾、k2cr2o7溶液褪色。
（7）还原反应：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的氢化。
4、与有机物反应的一些无机试剂。
其他如显色反应：苯酚遇fecl3、淀粉与i2、蛋白质（含苯环）遇浓硝酸。
5、依据流程写结构：①对比前后物质找变化，准确判断断键、成键位置；
根据分子组成或结构简式，在断键位置补原子或原子团。
6、同分异构体书写：先确定不变基团（如苯环），再分析小基团的同分异构（一般为位置异构），细读限制条件写出可能结构（通常是2～3个）。
1）溴单质。
液溴：饱和碳原子上氢的取代反应（光照或加热）、苯环上氢的取代反应（催化剂）
溴水（或溴的四氯化碳溶液）： 不饱和烃（烯烃或炔烃）的加成反应、酚类苯环上的取代反应、含醛基物质的氧化反应。
2）naoh
naoh水溶液： 卤代烃的取代反应（1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol naoh）、酯的水解反应（1 mol 酚酯消耗2 mol naoh）、与羧酸或酚羟基的中和反应、蛋白质或多肽的水解。
naoh醇溶液：卤代烃的消去反应。
3）新制cu(oh)2悬浊液： 与羧酸的反应、含醛基物质的氧化反应。
4）银氨溶液：含醛基物质的氧化反应。
5）h2so4： 作催化剂：苯的硝化或醇的消去反应；酯的水解反应。
反应物：苯的磺化反应。
强酸性：与ch3coona加热蒸馏制ch3cooh
6）酸性高锰酸钾：烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应、苯环侧链（与苯环相连的第一。
个碳上有氢）的氧化反应、醇的氧化反应、含醛基物质的氧化反应。
7）fecl3：含酚羟基物质的显色反应。
8）hno3： 苯的硝化反应（苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应）
遇蛋白质显黄色（蛋白质分子中含苯环）
与甘油、纤维素等的酯化反应。
高频考点归纳
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倒装考点归纳
考点。一 完全倒装。一 在here,there,now,then,away,down,in,up,off,out等副词开头的句子中 主语一般为名词，谓语动词为be,come,go,run等 常使用完全倒装。考例 hearing the dog barking fiercely,away2009上海 ...
倒装考点归纳
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