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发布 2020-06-16 18:14:28 阅读 7900

一:安全目标。

提高医务人员对患者识别的准确性,严格执行三查八对。

提高病房与门诊药房的安全性。

建立和完善在特殊情况下医务人员的有效沟通,做到正确执行医嘱。

建立临床实验室“危急值”报告制度。

一:安全目标。

1. 提高医务人员对患者识别的准确性,严格执行三查八对。

2. 提高病房与门诊药房的安全性。

3. 建立和完善在特殊情况下医务人员的有效沟通,做到正确执行医嘱。

4. 建立临床实验室“危急值”报告制度。

5. 严格防止手术患者、手术部位及手术方式的错误发生。

6. 严格遵循手部卫生与手术后废弃物管理规范。

7. 防范与减少患者跌倒、压疮事件的发生。

8. 鼓励主动报告医疗不良事件。

二:实施措施。

1. 提高医务人员对患者识别的准确性,严格执行三查八对。

1) 健全与完善患者识别制度,尤其在抽血、给药或输血时,必须严格执行三查八对制度,至少同时使用两种患者识别方法(不得仅以床号作为识别的依据)。

2) 在实施任何介入或有创、高危诊疗活动前,责任者都要主动与患者沟通,作为最后确诊的手段,以确保正确的患者、实施正确的操作;具体由医务科组织实施并定期检查,并将检查情况记录在案。

3) 完善关键流程识别措施,即在各关键的流程中,均有患者识别准确性的具体措施、交接程序与记录文件。具体由医务科、护理部组织实施并定期检查,并将检查情况记录在案。

a、急诊与病房、与手术室、与icu之间流程管理的识别具体措施、交接规范与记录文书。

b、手术(麻醉)与病房、与icu之间流程管理的识别具体措施、交。

接规范与记录文书。

c、产房与病房之间流程管理的识别具体措施、交接规范与记录文书。

(4)建立使用“腕带”作为识别标志制度:至少应对手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者在诊疗活动中应使用“腕带”作为各项诊疗操作前辨别病人的一种手段;并首先在icu、手术室、急诊抢救室等科室中得到实施。

具体由后勤、护理部、医务科组织实施,形成诊疗活动中的常规性措施。

2、提高病房与门诊用药的安全性。

(1)制定病房药柜内的药品存放、使用、限额、定期核查等相关规定,存放毒、麻、剧药物管理制度必须加强,并要求按规定完成。

(2)制定病房药柜存放高位药品的规定:高位药品不得与其他药品一起存放,必须单独存放,有醒目标志,高危药品包括:高浓度电解质(氯化钾、磷化钾、超过0.

9%的氯化钠),肌松药,细胞毒化等药品。

3)病区药柜的注射剂、内服药与外用药严格分开放置。

4)开据与执行注射剂的医嘱或处方注意配伍禁忌,加强输液的安全管理,严把药物的配伍禁忌关,控制输液速度、预防输液反应。所有医嘱和处方转抄和执行时必须坚持查对原则,认真遵循,门诊处方书写必须工整,减少因字迹不清造成的错发现象,门诊收费处、药房注意核对处方。

5)病房建立药物不良反应登记、上报制度,尤其是对重点药物用药后的观察制度和程序,医生和**知晓观察制度和程序,认真执行,并做好登记。

6)药师至少应为门诊患者提供合理用药的方法和不良反应的服务指导。

7)进一步完善输液安全管理,严把药物配伍禁忌关,预防输液反应。

3、建立与完善在特殊情况下医务人员之间的有效沟通,做到正确执行医嘱。

1)对紧急抢救极危重的特殊情况下,对医师下达的口头临时医嘱,**应向医生重复背述,在执行医嘱时有双重检查的要求,事后应准确记录。

2)对接获的口头或**通知的“危急值”或其他重要检查结果时,解惑者必须规范、完整的记录检查结果和报告者的姓名与**,进行确认后可提供医生使用。

4、建立临床实验室“危急值”报告制度。

1)临床实验室根据我院就医患者情况,制定出适合我院的“危急值”报告制度。

2)“危急值”报告有规定的可靠途径,检验人员能为临床提供咨询服务,重点对象是急诊科、手术室、各类重症监护病房的部门的危急重症患者。“危急值”项目根据我院实际情况认定,至少应包括血钾、血钙、血糖、血气、白细胞计数、血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等。对属“危急值”报告的项目实行严格的质量控制,尤其是分析前质量控制措施,如标本的采集、储存、运送、交接、处理规定、并认真落实。

5、严格防止手术患者、部位及术式错误的发生。

1)建立与实施手术前确认制度与程序,有交接核查表,以确认手术所需必要的文件资料与物品(如病历、影响学资料、术中特殊用药等)均已备妥。

2)有术前由手术医师在手术部位作标记的制度与规范,并主动要求患者参与认定,避免错误的部位、错误的病人、实施错误的手术。

6、严格遵循手部卫生与手术后废弃物管理规范。

1)制定并落实医护人员手部卫生管理制度和手部卫生管理规范,配制有效、便捷的手卫生设备和设施,为执行手部卫生提供必要的保障。

2) 制定并落实医护人员在手术操作过程中、使用的无菌医疗器械、手术后的废弃物应当遵循的医院感染控制的基本要求。

7.防范与减少患者跌倒、压疮事件的发生。

1)认真实施有效的跌倒与压疮防范制度与措施。

2)建立跌倒与压疮的报告与认定制度。

3)做好基础护理,要配好用好护理人力资源,开放床位与病房在岗**配比为1:0.4.

8.鼓励主动报告医疗不良事件。

1)医院应倡导主动报告医疗不良事件,有鼓励医务人员报告的机制。

2)积极参加《中华医院协会》自愿、非处罚性的不良时间报告系统。

3)医院形成良好的医疗安全文化氛围,提倡非处罚性、不针对个人的环境,鼓励员工积极报告威胁病人安全的不良事件,有措施。

4)医院能够将安全信息与医院实际情况相互结合,从医院管理体系上、从运转机制上、从规章制度上进行有针对性的持续改进。

具体措施:一、强化各项查对制度的实施,严格执行三查八对。

1、 转抄的医嘱要做到班班查对,下一班查对上一班,转抄者与核对者均要在电脑医嘱单上签名。

2、 每天总查对医嘱1次,包括床头标记和各种执行卡,并有查对登记本,查对人员均要签全名,(查对登记本包括的项目:各种**执行卡、护理卡、饮食卡、床头卡、生命体征本)。

3、 执行一切医嘱均要严格执行“三查八对”。三查:备药后查,服药、注射、处置前查,服药、注射、处置后查。八对:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。

4、 一切药物准备后要有第2人核对,准确无误后方可使用,特别是使用毒、麻、限、剧药及静脉用药,更要反复核对。

5、 清点和使用药品时,要检查药品标签、批号和失效期,瓶盖及药瓶有无松动及裂缝,药液有无变色与沉淀,任何一项不合标准者均不得使用。

6、 给药前,询问患者有无过敏历史,***在使用后要保留安瓿备查,并进行登记。

7、 输血前要经两人查对(查对采血日期;血液有无凝血溶血现象,血袋有无泄露、输血量、供血者血袋上有无姓名与受血者的姓名与血型、交叉配合结果等),并在医嘱单、输血单上签名,输血过程中注意观察反应,血液输完后保留血袋备查,确无问题发生后方可处理。

8、 使用无菌物品时,要检查包装和容器是否严密,灭菌日期及灭菌效果指示标记是否达到要求。

具体由护理部组织实施并定期检查,奖检查情况记录在案,发现问题并即使整改。

二、建立使用“腕带”作为识别标志制度。

1、建立特殊病人佩戴“腕带”制度,用于院前急救病人、手术病人、昏迷病人、无自主行为能力的病人、病情危重病人,根据不同种类的病人分颜色佩戴“腕带”,“腕带”分红、黄、绿三色,上记病人的姓名、性别、年龄、诊断,带于左腕部,情况特殊时带于四肢其他各部。

2、红色:用于病情危重病人,所有病危病重病人在告。病危病重时佩带腕部,停时解下,病重病人转科时腕带不解除;

3、黄色:用于手术病人,所有手术病人、无自主行为能力病人,院前急救病人进入医院前佩带绿色腕带,根据病情加带红色的腕带,昏迷病人在清醒时解除,无自主行为能力的病人出院时解除。

三、病房药品存放于保管:

1、 病房小药柜所有药品,只能**住院病人,按医嘱使用,其他人员不得私自取用;

2、 病房小药柜,应制定专人管理,负责领药和保管工作并按季盘库;

3、 各病房基数药品由**长制定专人专柜保管,基数药品的品种及数量要与药房组长商定,清单一式两联,病房、药房分别存档,基数药品如需要更改时调整时,需双方负责人同时签字;

4、 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类和存放:①不同性质的药品不能混放,药品与非药品,内服药与外用药,易串味药品与一般药品应严格分开存放;②病区药柜的注射剂、内服药与外用药严格分开放置,包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;③高危药品不得与其他药品混合存放,必须单独存放,有醒目标志,高危药品包括:高浓度电解质(氯化钾、磷化钾、超过0.

9%的氯化钠),肌松药,细胞毒化等药品;

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