药学专业知识（一）试题2：
a型题：第1题药物安全范围是指a.极量与最小有效量间范围。
b.极量与中毒量间范围。
c.95%有效量与5%中毒量之间的范围。
d.**量与中毒量间范围e.最小中毒量与最小有效间范围。
第2题氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则。
a.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍b.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍。
c.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等d.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍e.氢氯噻嗪效价强度约为氯噻嗪的10倍。
第3题某患者经一疗程链霉素**后，听力下降，停药数周后，听力仍未恢复，这属于。
a.药物的后遗反应b.药物的急性毒性反应c.药物的特异质反应。
d.药物的***e.药物的**反应。
第4题促进药物生物转化的主要酶是。
a.单胺氧化酶b.胆碱酯酶c.二氢叶酸还原酶。
d.肝微粒体酶e.磷酸二酯酶。
第5题去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是。
a.经肾排泄b.被神经末梢摄取c.被胆碱酯酶破坏d.被comt破坏e.被mao破坏。
第6题以下对拟肾上腺素药叙述错误的是。
a.多巴胺可激动α、β受体b.异丙肾上腺素可激动α、β受体。
c.肾上腺素可激动α、β受体d.麻黄碱可激动α、β受体。
e.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用。
第7题苯妥英钠抗癫痫作用是由于。
a.抑制ca2+通道b.抑制gaba受体c.中枢性肌松作用。
d.对中枢神经系统广泛抑制。
e.稳定神经元细胞膜。
第8题以下对左旋多巴说法错误的是。
a.起效慢。
b.可**多种类型帕金森病。
c.可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征。
d.可减少催乳素分泌e.口服后首关消除明显。
第9题乙酰水杨酸小剂量（30～75mg/日）用于防止血栓形成是由于。
a.分别减少血小板中txa2和血管内膜pgi2生成。
b.抑制脂氧酶。
c.分别增加血小板中txa2和血管内膜pgi2生成d.分别增加血管壁中pgi2和血小板中txa2生成e.分别减少血管壁中pgi2和血小板中txa2形成。
第10题对哌替啶的描述错误的是。
a.激动中枢阿片受体而镇痛。
b.等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等。
c.等效镇痛剂量较吗啡大d.镇痛的同时不出现欣快感e.镇痛持续时间比吗啡短。
第11题强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是。
a.增加自律性b.缩短心房不应期c.加强心房与心室肌传导。
d.负性频率作用e.正性肌力作用。
第12题以下对卡托普利的描述错误的是。
a.降低外周血管阻力b.降压时伴反射性心率加快c.可改善心衰患者的心脏功能。
d.适用于各型高血压e.使血管紧张素ⅱ生成减少第13题呋塞米利尿的作用部位是。
a.髓袢升支粗段。
b.集合管c.肾小球d.远曲小管e.近曲小管。
第14题**心绞痛，较理想的药物组合是。
a.维拉帕米和地尔硫（卓）
b.普萘洛尔和维拉帕米c.普萘洛尔和硝苯地平d.普萘洛尔和地尔硫（卓）e.硝苯地平和地尔硫（卓）第15题奥美拉唑的作用机制是。
a.阻断胃泌素受体b.阻断多巴胺受体。
c.阻断m受体d.阻断质子泵e.阻断h2受体。
第16题糖皮质激素可用于中毒**染是因a.抑制炎症区磷脂酶a2的活性，减轻细胞损伤。
b.防止发生并发症c.中和破坏细菌内毒素。
d.对抗细菌。
e.提高机体免疫功能。
第17题以下对磺酰脲类降血糖药的论述错误的是。
a.对磺胺类药物过敏者禁用b.主要用于轻型、中型糖尿病c.对切除胰腺的动物无降血糖作用。
d.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效e.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效第18题以下对硫脲类抗甲状腺药描述错误的是。
a.可用于甲状腺危象的辅助**。
b.可用于甲亢的内科**c.抑制甲状腺激素的生物合成。
d.可用于单纯性甲状腺肿e.可用于甲状腺术前准备第19题药物内在活性是。
a.药物脂溶性高低。
b.受体激动时的反应强度c.药物引起生物效应的能力。
d.药物的溶解性。
e.药物穿透生物膜的能力。
第20题下列不是细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性机制的是。
a.产生大量或过量β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活。
b.细菌产生大量的paba
靶蛋白与抗生素亲和力降低。
d.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体。
e.细菌缺少自溶酶。
第21题由革兰阳性菌感染并对青霉素过敏者可选用。
a.羧苄西林b.氨苄西林c.苯唑西林d.红霉素e.哌拉西林。
第22题氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括。
a.耳毒性b.过敏反应。
c.神经肌肉阻断作用。
d.肾毒性e.肝毒性。
第23题磺胺类药物起作用主要是通过抑制。
回旋酶b.二氢叶酸合成酶c.一碳基团转移酶d.二氢叶酸还原酶。
e.β-内酰胺酶。
第24题以下不属于影响核酸生物合成药物的是。
a.甲氨喋呤b.氟尿嘧啶c.环磷酰胺d.阿糖胞苷e.巯嘌呤。
b型题：第25题血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是。
a.清除率b.有效期c.潜伏期。
d.表观分布容积e.消除半衰期。
第26题血药浓度下降一半所需的时间是。
a.清除率b.有效期c.潜伏期。
d.表观分布容积e.消除半衰期。
第27题从给药开始到血药浓度达最低有效浓度的时间是。
a.清除率b.有效期c.潜伏期。
d.表观分布容积e.消除半衰期。
第28题药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比是。
a.清除率b.有效期。
c.潜伏期。
d.表观分布容积e.消除半衰期。
第29题在**剂量下出现的与**目的无关的作用是。
a.**作用b.***c.**反应d.毒性反应e.不良反应。
第30题与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应是。
a.**作用b.***c.**反应d.毒性反应e.不良反应。
第31题剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用是。
a.**作用b.***c.**反应d.毒性反应e.不良反应。
第32题去甲肾上腺素合成的限速酶是。
还原酶。b.多巴脱羧酶c.酪氨酸羟化酶d.单胺氧化酶e.胆碱酯酶。
第33题存在于线粒体膜上，可使线粒体中儿茶酚胺灭活的是。
还原酶。b.多巴脱羧酶c.酪氨酸羟化酶d.单胺氧化酶e.胆碱酯酶。
第34题使多巴生成多巴胺的酶是。
还原酶。b.多巴脱羧酶c.酪氨酸羟化酶d.单胺氧化酶e.胆碱酯酶。
第35题肝细胞合成胆固醇的酶是。
还原酶。b.多巴脱羧酶c.酪氨酸羟化酶d.单胺氧化酶e.胆碱酯酶。
第36题癫痫持续状态选用的药物是。
a.苯巴比妥b.丙戊酸钠c.乙琥胺d.卡马西平e.苯妥英钠。
第37题癫痫小发作选用的药物是。
a.苯巴比妥b.丙戊酸钠c.乙琥胺d.卡马西平。
e.苯妥英钠。
第38题精神运动性发作选用的药物是。
a.苯巴比妥b.丙戊酸钠c.乙琥胺d.卡马西平e.苯妥英钠。
第39题小发作合并大发作宜选用的药物是。
a.苯巴比妥b.丙戊酸钠c.乙琥胺d.卡马西平e.苯妥英钠。
第40题氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中d2受体引起。
a.抗精神病作用。
b.镇吐作用c.体温调节失灵d.锥体外系反应e.催乳素分泌增加。
第41题氯丙嗪阻断延脑催吐化学感受区d2受体引起。
a.抗精神病作用。
b.镇吐作用c.体温调节失灵d.锥体外系反应e.催乳素分泌增加。
第42题可直接抑制钠离子选择性通道的药物是。
a.甘露醇b.螺内酯c.呋塞米d.乙酰唑胺e.氨苯蝶啶。
第43题可抑制碳酸酐酶、抑制h+-na+交换的药物是。
a.甘露醇b.螺内酯c.呋塞米d.乙酰唑胺e.氨苯蝶啶。
第44题抑制髓袢升支粗段的na+-k+-2cl-偶联转运系统的药物是。
a.甘露醇b.螺内酯c.呋塞米d.乙酰唑胺e.氨苯蝶啶。
第45题可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是。
a.甘露醇b.螺内酯c.呋塞米d.乙酰唑胺e.氨苯蝶啶。
第46题窦性心动过速宜选用的药物是。
a.地高辛b.普萘洛尔c.利多卡因d.维拉帕米e.胺碘酮。
第47题用于心房颤动可恢复及维持窦性节律的药物。
a.地高辛b.普萘洛尔c.利多卡因d.维拉帕米e.胺碘酮。
第48题阵发性室上性心动过速宜选用的药物。
a.地高辛b.普萘洛尔c.利多卡因d.维拉帕米e.胺碘酮。
第49题非胰岛素依赖型，饮食控制无效的糖尿病选用。
a.胰岛素皮下注射b.饮食控制即可c.胰岛素静脉注射d.甲磺丁脲口服e.硫脲类药物口服。
第50题胰岛素依赖型重症糖尿病选用。
a.胰岛素皮下注射b.饮食控制即可c.胰岛素静脉注射d.甲磺丁脲口服e.硫脲类药物口服。
第51题高血糖高渗性非酮症昏迷选用。
a.胰岛素皮下注射b.饮食控制即可c.胰岛素静脉注射d.甲磺丁脲口服e.硫脲类药物口服。
第52题大剂量炔诺酮的药理作用是。
a.抑制排卵b.促进蛋白质合成。
c.抗孕卵着床d.减少精子数目。
e.促使子宫内膜增殖变厚第53题复方炔诺酮的作用机制是。
a.抑制排卵b.促进蛋白质合成。
c.抗孕卵着床d.减少精子数目。
e.促使子宫内膜增殖变厚第54题棉酚的避孕作用机制是。
a.抑制排卵b.促进蛋白质合成。
c.抗孕卵着床d.减少精子数目。
e.促使子宫内膜增殖变厚第55题炔雌醇的药理作用是。
a.抑制排卵b.促进蛋白质合成。
c.抗孕卵着床d.减少精子数目。
e.促使子宫内膜增殖变厚第56题氯霉素的抗菌作用机制是。
a.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。
b.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性c.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成d.特异性地抑制依赖于dna和rna多聚酶的活性。
e.影响胞浆膜通透性。
第57题红霉素的抗菌作用机制是。
a.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。
b.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性c.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成d.特异性地抑制依赖于dna和rna多聚酶的活性。
e.影响胞浆膜通透性。
第58题利福平的抗菌作用机制是。
a.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。
b.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性c.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成d.特异性地抑制依赖于dna和rna多聚酶的活性。
e.影响胞浆膜通透性。
第59题四环素的抗菌作用机制是。
a.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。
b.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性c.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成d.特异性地抑制依赖于dna和rna多聚酶的活性。
e.影响胞浆膜通透性。
第60题急性淋巴细胞白血病宜选用的药物是。
a.塞替哌b.环磷酰胺c.雌激素d.放线菌素de.博来霉素。
第61题绒毛膜上皮癌宜选用的药物是。
a.塞替哌b.环磷酰胺c.雌激素d.放线菌素de.博来霉素。
第62题**鳞状上皮癌宜选用的药物是。
a.塞替哌b.环磷酰胺c.雌激素d.放线菌素de.博来霉素。
第63题其耐药机制是抑制分枝杆菌酸合成的是。
a.利福平b.乙胺丁醇c.对氨基水杨酸。
d.异烟肼e.链霉素。
第64题抑制细菌蛋白质合成的是。
a.利福平b.乙胺丁醇c.对氨基水杨酸。
d.异烟肼e.链霉素。
第65题能选择性抑制细菌依赖性dna的rna聚合酶的是。
a.利福平b.乙胺丁醇。
c.对氨基水杨酸。
d.异烟肼e.链霉素。
第66题有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物是。
a.氯霉素b.克拉维酸c.红霉素d.头孢他定e.阿莫西林。
第67题**军团菌引起的疾病的首选药物是。
a.氯霉素b.克拉维酸c.红霉素d.头孢他定e.阿莫西林。
第68题对绿脓杆菌杀灭作用很强可用于严重感染的药物是。
a.氯霉素b.克拉维酸c.红霉素d.头孢他定e.阿莫西林。
第69题抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物是。
a.氯霉素b.克拉维酸c.红霉素d.头孢他定e.阿莫西林。
第70题**疟疾最大缺点是**率最高，应与伯氨喹合用的是。
a.乙胺丁醇。
b.氯喹c.青蒿素d.伯氨喹e.乙胺嘧啶。
第71题可杀灭红细胞内期疟原虫，能有效控制症状的首选药物是。
a.乙胺丁醇。
b.氯喹c.青蒿素d.伯氨喹e.乙胺嘧啶。
第72题对恶性疟疾及间日疟疾原发性红细胞外期有抑制作用，用于**性预防的是。
a.乙胺丁醇。
b.氯喹c.青蒿素d.伯氨喹e.乙胺嘧啶。
x型题：第73题以下对“受体”的描述正确的是。
a.它能直接产生生理效应。
b.是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质。
c.它能与药物结合，并使药物代谢。
d.能识别环境中的某种微量物质，并与之结合。
e.它能与药物结合，并被代谢第74题避免首关消除的给药途径是。
a.口服b.舌下含服c.直肠给药。
d.肌肉注射e.给肠溶制剂。
第75题普萘洛尔改善心肌缺血区的血液**是由。
a.缩小心室容积b.扩张冠状动脉。
c.心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善。
d.非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动。
e.心脏β1受体阻断。
第76题下列有可能发生竞争性拮抗作用的药物组是。
a.阿托品和麻黄碱b.毛果芸香碱和新斯的明。
c.组胺和苯海拉明d.肾上腺素和普鲁卡因e.普萘洛尔和异丙肾上腺素。
第77题氯丙嗪引起的不良反应用苯海索**有效的是。
a.静坐不能b.急性肌张力障碍c.帕金森综合症。
d.嗜睡。e.迟发性运动障碍。
第78题阿司匹林的不良反应有。
a.血栓形成b.荨麻疹c.视力减退d.肝功能损伤e.胃肠溃疡。
第79题以下作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是。
a.卡托普利b.可乐定c.氯沙坦d.硝普钠e.氨氯地平。
第80题强心苷在临床可用于**。
a.室性心动过速。
b.心肌缺血c.心房纤颤。
d.阵发性室上性心动过速。
e.心房扑动。
第81题以下化疗指数概念正确的是。
a.以ed50/ld50表示b.衡量化疗药物的安全性。
c.半数致死量与半数有效量的比值d.5%的致死量与95%的有效量的比值。
e.以ld5/ed95表示。
第82题第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比的主要特点是。
a.对β-内酰胺酶高度稳定。
b.几无肾毒性。
c.宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染。
d.抗菌谱扩大，对绿脓杆菌及厌氧菌有较强的抗菌作用。
e.对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强。
第83题阿昔洛韦主要用于**。
a.单纯性疱疹性角膜炎。
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