2023年执业药师《药学专业知识（一）》考试真题。
一、单项选择题。
1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )
a.药物化学结构直接影响药物制的稳定性。
b.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性。
c.微生物污染会影响制剂生物稳定性。
d.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化。
e.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据。
答案：b解析：影响中药制剂稳定性的因素中处方因素包括：①ph；②溶剂、基质及其他辅料的影响。所以辅料影响药物制剂的稳定性。所以b错误。
2、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )
a.3.46h
b.6.92h
c.12hd.20h
e.24h答案：d
解析：根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h
3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hergk+通道)具有抑制作用，可引起q—t间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )
a.卡托普利。
b.莫沙必利。
c.赖诺普利。
d.伊托必利。
e.西沙必利。
答案：e解析： 西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起qt间期延长严重室性心律失常而已撤。
4、根据生物药剂学分类系统，属于第iv类低水溶性、低渗透性的药物是( )
a.双氯芬酸。
b.吡罗昔康。
c.阿替洛尔。
d.雷尼替丁。
e.酮洛芬。
答案：e解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第ⅰ类、第ⅱ类、第ⅲ类、第ⅳ类，其中第ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )
a.羟苯乙酯。
b.聚山梨酯-80
c.依地酸二钠。
d.硼砂。e.羧甲基纤维素钠。
答案：d解析：眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )
a.助溶剂。
b.潜溶剂。
c.增溶剂。
d.助悬剂。
e.乳化剂。
答案：a解析：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是( )
a.氨苄西林。
b.舒他西林。
c.甲氧苄啶。
d.磺胺嘧啶。
e.氨曲南。
答案：c解析：磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，代表药物为磺胺甲噁唑，磺胺嘧啶。
磺胺类药物阻断二氢叶酸的合成，甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二者合用，可产生协同的抗菌作用。所以甲氧苄啶属于抗菌增效剂。
8.评价药物安全性的药物**指数可表示为( )
答案：d解析：**指数（ti）=ld50/ed50
9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )
a.脑部靶向前体药物。
b.磁性纳米囊。
c.微乳。d.免疫纳米球。
e.免疫脂质体。
答案：b解析：物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、ph敏感靶向制剂 、栓塞靶向制剂。
10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（ ）
a.低血糖。
b.血脂升高。
c.出血。d.血压降低。
e.肝脏损伤。
答案：c解析：华法林属于抗凝血药，能够引起出血。
11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。
其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是( )
a.4.62h-1
b.1.98h-1
c.0.42h-1
d.1.39h-1
e.0.42h-1
答案：c解析：根据公式t1/2=0.
693/k计算，k=0.693/0.5h=1.
386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%×k=70%×1.386h-1=0.
97h-1。
12.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是( )
a.甘露醇。
b.聚山梨醇。
c.山梨醇。
d.聚乙二醇。
e.聚乙烯醇。
答案：d解析：长循环脂质体是指peg（聚乙二醇）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。
13.可用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是( )
a.卡托普利。
b.可乐定。
c.氯沙坦。
d.硝笨地平。
e.哌唑嗪。
答案：d解析：硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄取，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，还可通过扩张周边血管，降低血压，改善脑循环，用于**冠心病，缓解心绞痛，还可**高血压。
14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是( )
a.含量的限度。
b.溶解度。
c.溶液的澄清度。
d.游离水杨酸的限度。
e.干燥失重的限度。
答案：b解析：性状包括外观与臭味、溶解度、物理常数（熔点，黏度，吸收系数，相对密度等）。
15.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是( )
a.齐拉西酮。
b.洛沙平。
c.阿莫沙平。
d.帕利哌酮。
e.帕罗西汀。
答案：d解析：利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物，口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性，利培酮原药的半衰期只有3小时，但主要活性代谢物帕利哌酮的半衰期长达24小时。
16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是( )
a.阿昔洛韦。
b.利巴韦林。
c.奥司他韦。
d.鳞甲酸钠。
e.金刚烷胺。
答案：c解析：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和**发挥重要的作用。
17.关于药物吸收的说法正确的是( )
a.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收。
b.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报。
c.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小越容易吸收。
d.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好。
e.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运。
答案：a解析：对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使得吸收增多，所以a正确。
18.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是( )
a.注射剂应进行微生物限度检查。
b.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂。
c.生物制品一般不制成注射用浓溶液。
d.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂。
e.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用。
答案：c解析：注射用浓溶液是指原料药物与适宜的辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，生物制品一般不制成浓溶液。
注射剂内不应含有任何活的微生物，应检查无菌，所以a错误。用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。所以b错误。
若同时使用滴眼剂和眼膏剂需先使用滴眼剂，所以d错误。冲洗剂开启使用后，下次不得使用，所以e错误。
19.给i型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
a.改变离子通道的通透性。
b.影响酶的活性。
c.补充体内活性物质。
d.改变细胞周围环境的理化性质。
e.影响机体免疫功能。
答案：c解析：铁制剂**缺铁性贫血、胰岛素**糖尿病的机制属于补充体内物质。
20.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ml，则该药的表观分布容积v为( )
a.0.25l
b.4lc.0.4l
d.1.6l
e.16l答案：b
解析：根据公式v=x0/c0，其中v是表观分布容积，x0为静脉剂量，c0为初始浓度。所以v=80mg/20μg/ml=4。
21.以peg为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是( )
a.促进药物释放。
b.保持栓剂硬度。
c.减轻用药刺激。
d.增加栓剂的稳定性。
e.软化基质。
答案：c解析：聚乙二醇类对黏膜有一定刺激性。减轻聚乙二醇对黏膜的刺激性方法包括：①加水＞20%；②纳入腔道前先用水润湿；③在栓剂表面涂鲸蜡醇/硬脂醇。
22.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因**肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是( )
a.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄。
b.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢。
c.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄。
d.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢。
e.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物。
答案：b解析：酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。
代表药物有苯巴比妥，水合氯醛，格鲁米特，甲丙氨酯，苯妥英钠，扑米酮，卡马西平，尼克刹米，利福平，螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。
23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是( )
a.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价。
b.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品。
c.不良反应监测的重点是药物滥用和误用。
d.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价。
e.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测。
a解析：药品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物，所以b错误。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程（包括不良反应监测），而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测，所以c、d、e错误。
24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是( )
a.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值。
与cssmin的算术平均值。
与cssmin的几何平均值。
d.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值。
e.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值。
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