1、下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是。
a、制成包衣小丸或包衣片剂。
b、制成微囊。
c、与高分子化合物生成难溶性盐或酯。
d、制成不溶性骨架片。
e、制成植入剂。
2、不是缓、控释制剂释药原理的为。
a、溶出原理。
b、扩散原理。
c、渗透压原理。
d、离子交换作用。
e、毛细管作用。
3、关于缓、控释制剂,叙述错误的为。
a、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
b、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂。
c、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂。
d、半衰期短、**指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂。
e、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂。
4、关于缓释、控制制剂,叙述正确的为。
a、生物半衰期很短的药物(小于1h),为了减少给药次数,最好作成缓、控释制剂。
b、青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小,疗效比青霉素钾的疗效显著延长。
c、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药。
d、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂。
e、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片。
5、制备口服长效制剂,不可。
a、制成微囊。
b、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片。
c、用peg类作基质制备固体分散体。
d、用不溶性材料作骨架制备片剂。
e、用ec包衣制成微丸,装入胶囊。
6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为。
a、大于0.01mg/ml
b、大于0.1mg/ml
c、大于1.0mg/ml
d、大于10mg/ml
e、无要求。
7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为。
a、1hb、2~8h
c、15hd、24h
e、48h8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入peg的目的是。
a、助悬剂。
b、增塑剂。
c、成膜剂。
d、乳化剂。
e、致孔剂。
9、渗透泵型控释制剂的组成不包括。
a、推动剂。
b、黏合剂。
c、崩解剂。
d、半透膜材料。
e、渗透压活性物质。
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