2023年执业药师《药学专业知识一》基础试题 8 毙考题

发布 2022-11-07 21:19:28 阅读 5958

1、下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是。

a、制成包衣小丸或包衣片剂。

b、制成微囊。

c、与高分子化合物生成难溶性盐或酯。

d、制成不溶性骨架片。

e、制成植入剂。

2、不是缓、控释制剂释药原理的为。

a、溶出原理。

b、扩散原理。

c、渗透压原理。

d、离子交换作用。

e、毛细管作用。

3、关于缓、控释制剂,叙述错误的为。

a、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%

b、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂。

c、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂。

d、半衰期短、**指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂。

e、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂。

4、关于缓释、控制制剂,叙述正确的为。

a、生物半衰期很短的药物(小于1h),为了减少给药次数,最好作成缓、控释制剂。

b、青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小,疗效比青霉素钾的疗效显著延长。

c、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药。

d、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂。

e、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片。

5、制备口服长效制剂,不可。

a、制成微囊。

b、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片。

c、用peg类作基质制备固体分散体。

d、用不溶性材料作骨架制备片剂。

e、用ec包衣制成微丸,装入胶囊。

6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为。

a、大于0.01mg/ml

b、大于0.1mg/ml

c、大于1.0mg/ml

d、大于10mg/ml

e、无要求。

7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为。

a、1hb、2~8h

c、15hd、24h

e、48h8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入peg的目的是。

a、助悬剂。

b、增塑剂。

c、成膜剂。

d、乳化剂。

e、致孔剂。

9、渗透泵型控释制剂的组成不包括。

a、推动剂。

b、黏合剂。

c、崩解剂。

d、半透膜材料。

e、渗透压活性物质。

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