红外光谱、拉曼和紫外作业。
工业催化 21407253 宋威1.红外光谱产生的条件有哪些？
答：产生红外光谱有两个条件：（1）只有辐射的能量e=hν等于两个振动能级间的能量差δe 时，才能产生红外吸收光谱；（2）分子振动必须伴随偶极矩的变化，即分子振动过程中能引起偶极矩的变化则有红外活性振动。
2.乙烯分子中c=c对称伸缩振动有无吸收峰，为什么？
答：无吸收峰，因为乙烯的对称伸缩振动无偶极距变化。
3.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体：
在极性溶剂水中，哪个异构体占优势；在非极性溶剂己烷中，哪个异构体占优势；并说明原因。
答：在极性溶剂水中，乙酰乙酸乙酯酮式占优势，在非极性溶剂己烷中，乙酰乙酸乙酯烯醇式占优势。
原因：乙酰乙酸乙酯分子重排后，形成的烯醇式结构存在分子内氢键，构成环状结构，稳定性增加，因此在非极性溶剂中烯醇式结构的含量较大；而在极性介质中特别是含活泼氢的极性介质中，其活泼氢与酮式结构的羰基氧易于形成分子间氢键，比亚甲基上的氢竞争羰基氧形成氢键的能力强，导致分子内氢键形成能力较小，从而使亚甲基上的氢重排能力减弱，因而，互变平衡有利于向酮式方向移动，使其烯醇式结构明显减少。
4.试说明采用什么方法可以区别n－π*和π－π跃迁类型。
答：用不同极性的溶剂溶解待测物质，扫描紫外—可见吸收光谱，根据λmax红移还是兰移的方法可以区别n→π*和π→π跃迁类型。溶剂极性越大，n→π*跃迁向短波方向移动，π→跃迁向长波方向移动。
5.某化合物c5h10o2(m=102)根据下列谱**析此化合物的结构，并说明依据。
6.某化合物c3h7no2，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
7.某化合物c3h6o2，根据下列谱**析此化合物的结构，并说明依据。
解：8.如何判别分子的拉曼或红外活性。
答：（1）凡具有对称中心的分子，红外和拉曼活性是相互排斥的，若红外吸收是活性的则拉曼散射是非活性的，反之亦然；
2）不具有对称中心的分子，其红外和拉曼活性是并存的；
3）少数分子的振动其红外光谱和拉曼光谱都是非活性的，即既没有偶极矩变化，也不产生极化率的变化。
9.化合物c8h8，根据拉曼光谱图（图9-2）回答问题。
图9-2 c8h8的拉曼光谱图。
1）该化合物是饱和化合物还是不饱和化合物？
2）3063cm-1和3011cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式？（3）1631cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式？
4）1001cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式？
解：1）不饱和度u=8-8/2+1=5，故为不饱和化合物；
2）不饱和c—h伸缩振动；
10.某化合物分子式为c8h14，根据如下ir和1h nmr谱图推断其结构。解：
不饱和度u=8-14/2+1=2
ir 解析。
波数/cm-1 归属2983，2938，2841 c—h伸缩振动1484，1379，1338 c—h面内变形振动1278
887 c—h变形振动。
1h nmr
解峰号δ积分。
裂分。峰数。
归属推断a 0.95 3h 3 ch3
析 b 1.5 2h 4 ch2
c 2.1结构式。
11.已知某化合物在己烷中的最大吸收波长为327nm；在水中的最大吸收波长为305nm；从溶剂效应分析，该吸收带是由n→π*跃引起的，并推知该化合物含有杂原子基团。
12.何谓助色团及生色团？试举例说明。
答：生色团：在近紫外和可见光区域有特征吸收峰的基团，例如，c=c，c=o。
助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收峰加强同时使吸收峰长移的基团，例如，-oh，-or，-nh-。
13.氢键效应使oh伸缩振动谱带向低波数方向移动。
红外光谱 拉曼和紫外作业
1.比较c c和c o键的伸缩振动，谱带强度更大的是c o。2.何谓基团频率？它有什么重要性及用途？答 不同分子中同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率。它们不随分子构型的变化而出现较大的改变，可用作鉴别化学基团。基团频率区在4000 1...
红外光谱作业
1 化合物c13h12o的红外光谱数据如下 ir 3400 宽峰 3050，1600，1550，1490，1450，760，680cm 1 这种化合物不能与碱溶液反应生成盐，而易氧化生成c13h10o，试确定化合物的结构。2 未知化合物是对甲基苯甲酸经转化所得产物，该未知化合物的红外光谱数据如下 i...
红外光谱习题答案
一 选择题。1 红外光谱是 ace a 分子光谱 b 原子光谱 c 吸光光谱 d 电子光谱 e 振动光谱。2 当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则 ace a 吸收光子的能量越大 b 吸收光子的波长越长 c 吸收光子的频率越大 d 吸收光子的数目越多 e 吸收光子的波数越大。3 在下面各...