1.比较c=c和c=o键的伸缩振动，谱带强度更大的是c=o。
2.何谓基团频率？它有什么重要性及用途？
答：不同分子中同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率。
它们不随分子构型的变化而出现较大的改变，可用作鉴别化学基团。基团频率区在4000~1300厘米-1，其中4000~2500厘米-1为单键伸缩振动区，2500~1900厘米-1为叁键和累积双键区，1900~1300厘米-1为双键伸缩振动区和单键弯曲振动区。
3.某化合物c8h9no2，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
答：u=8-（1-9）/2 + 1 =5，推断有苯环和c=c或c=o
=3.8，单峰，归属ch3，推测为o-ch3
=7.1,7.8，均是双峰，归属ar-h，是苯环对位取代特征峰。
=7.2，双峰，推测可能为-nh2
3392cm-1,3172cm-1，n-h伸缩振动，双峰说明可能是-nh2
1651cm-1，n-h变形振动。
1618cm-1,1574cm-1，1516cm-1，1423cm-1，芳环c=c伸缩振动。
1397cm-1，甲基变形振动。
1254cm-1，c-o-c伸缩振动吸收峰。
853cm-1，苯环相邻两个h原子=c-h的面外变形振动，苯环对位取代的特征。
故推测结构为。
4.紫外吸收光谱有哪些基本特征？
答：1）紫外吸收光谱所对应的电磁波长较短，能量大，它反映了分子中价电子能级跃迁情况。主要应用于共轭体系（共轭烯烃和不饱和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。
（2）由于电子能级改变的同时，往往伴随有振动能级的跃迁，所以电子光谱图比较简单，但峰形较宽。一般来说，利用紫外吸收光谱进行定性分析信号较少。（3）紫外吸收光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。
5.光度分析误差的主要**有哪些？如何降低光度分析的误差？
1对朗伯-比尔定律的偏离：
1）非单色光引起的偏离。◎使用比较好的单色器，从而获得纯度较高的“单色光”，使标准曲线有较宽的线性范围。◎人射光波长选择在被测物质的最大吸收处，保证测定有较高的灵敏度，此处的吸收曲线较为平坦，在此最大吸收波长附近各波长的光的？
值大体相等，由于非单色光引起的偏离要比在其他波长处小得多。◎测定时应选择适当的浓度范围，使吸光度读数在标准曲线的线性范围内。
2）介质不均匀引起的偏离。故在光度法中应避免溶液产生胶体或混浊。
3）由于溶液本身的化学反应引起的偏离。在分析测定中，要控制溶液的条件，使被测组分以一种形式存在，以克服化学因素所引起的对朗伯－比尔定律的偏离。
2吸光度测量的误差： 在吸光光度分析中，仪器测量不准确也是误差的主要**。任何光度计都有一定的测量误差。这些误差可能**于光源不稳定，实验条件偶然变动，读数不准确等。
在光度计中，透射比的标尺刻度均匀。吸光度标尺刻度不均匀。对于同一仪器，读数的波动对透射比为一定值；而对吸光度读数波动则不再为定值。
吸光度越大，读数波动所引起的吸光度误差也越大。透射比很小或很大时，浓度测量误差都较大。
即光度测量最好选吸光度读数在刻度尺的中间而不落两端。待测溶液的透射比t在5%~65%之间，或使吸光度 a 在0.2~0.
8之间，才能保证测量的相对误差较小。当 a =0.434( 或透射比 t =36.
8%) 时，测量的相对误差最小。
6.某化合物c9h10，试根据如下谱图推断其结构，并说明依据。
答：不饱和度u=9-5+1=4，可能有苯环和c=c
3087cm-1，=c-h伸缩振动。
3007cm-1，2922cm-1，ar-h，c-h伸缩振动。
1629cm-1，1609cm-1，1571cm-1，1513cm-1，进一步推测有苯环。
1378cm-1，甲基的对称变形特征峰。
990cm-1，904cm-1，=c-h面外变形振动特征峰。
824cm-1，对苯特征峰。
故推测结构为。
7.化合物c7 h14，根据如下红外光谱图回答问题。
1）指出该化合物的类型；
2）归属各谱峰，并说明该谱峰反映的结构特征；
3）指出该化合物的结构特征。
答：不饱和度u=7-14/2+1=1
1）(ch)＜3000，故无 (c=c)，为满足u=1 ，只能是环烷烃
2）2949cm-1，饱和c-h伸缩振动。
2923cm-1，2854cm-1， 分别是环己烷内ch2的不对称伸缩振动和对称伸缩振动。
1456cm-1,1376cm-1，是甲基的变形振动吸收峰。
该化合物的结构可能是。
3）结构特征是有一个。
8.指出下列振动形式那种是拉曼活性振动。
答：（b）、（c）是拉曼活性振动。
9.化合物c5 h10，根据如下raman光谱图回答问题。
a) 该化合物是饱和化合物还是不饱和化合物；
b) 2916 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式；
c) 1680 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式；
d) 1387 cm-1谱峰对应化合物中什么基团的何种振动形式；
答：不饱和度u=5-10/2+1=1，故是不饱和物。
2916cm-1，甲基c-h伸缩振动。
1680cm-1，c=c伸缩振动。
1387cm-1，甲基对称变形振动。
10.某化合物分子式为c5h10o，根据如下ir和1h nmr谱图推断其结构。
答：不饱和度u=5-10/2+1=1，可推测有c=c或c=o
2964cm-1，2878cm-1，ch3的伸缩振动。
1712cm-1，c=o伸缩振动。
1412cm-1，1365cm-1，c-h变形振动。
1179cm-1，c-c（）伸缩振动。
=0.92，h3,三峰，推断ch2-ch3*
=1.6，h2，多峰，推断ch3-ch2*-c
=2.1，h3，单峰，推断o=c-ch3*
=2.4，h2，三峰，推断-ch2-ch2*-c=o
故推断其结构为。
11.一个化合物可能有a或b两种结构。在该化合物的光谱中。其在乙醇中的最大吸收波长为352nm。该化合物可能是哪一种结构？
答：λa=215+30+39+10+12+18*2+5*2=352
b=215+30+39+10+12+18+5*2=334.
所以可能是化合物a
12. 化合物ch3-cl在172nm的吸收谱带归属于n→σ*跃迁；ch3-i在258nm的吸收带是由于n→σ*跃迁；ch3-br在204nm的吸收带是n→σ*跃迁引起。
13.试解释为什么化合物a的νc=o频率大于化合物b。
答：对位加上基团，n-，形成分子内氢键，c=o的伸缩振动频率减小，向低波数位移。
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