2024年第2期《遗传》封面说明

发布 2022-07-19 12:41:28 阅读 5310

第2期朱丹等:野生大豆盐碱胁迫相关gst的克隆与功能分析239儿。18】王平荣,邓晓建,高晓玲,陈静,万佳,姜华,徐正君.reb转录因子研究进展.遗传葛瑛,朱延明,吕德康,董婷婷,王维世,谭上进,刘彩。

2o】王希,李勇,朱延明,柏锡,才华,纪巍.野生大豆胁迫。

应答膜联蛋白基因的克隆及胁迫耐性分析.作物学报,究进展.遗传。

综合信息。012年第2期《遗传》封面说明。

盐碱胁迫是影响植物生长、发育的重要环境限制因素,严重影响作物的产量和品质。应用分子生物学和基因工程技术手段培育耐盐碱的作物品种,为开发利用盐碱地资源、增加耕地面积,展示了美好的前景。而挖掘盐碱胁迫相关的新基因,阐明其调控植物耐盐碱的分子机理,是实现上述目标的重要前提条件。

本研究从前期的野生大豆盐碱胁迫反应基因表达谱及基因调控网络中筛选到一个盐碱胁迫应答基因一邪j6。通过克隆得到gst全长基因序列,研究表明该基因受盐和碱胁迫诱导表达;通过超量表达技术分析gst在植物应对盐碱胁迫反应过程中的作用及其作用的分子机制,结果显示该基因的超量表达降低了植物对盐胁迫的耐性,且削弱了盐胁迫信号通路中mar基因nhx和dre在拟南芥中的盐胁迫诱导表达水平,说明gst可能通过调控这些盐胁迫信号通路中关键基因的转录来改变植物对盐胁迫的耐受性。在洋葱表皮细胞中瞬时表达融合蛋白的结果表明定位于细胞核中。

表明该基因在细胞核中起着转录调节子的作用。本研究对深入了解植物的耐逆分子机制,并应用于作物的抗逆分子育种有着重要的应用价值。封面**为绿色荧光蛋白gfp在洋葱表皮细胞中的表达,图中黑白视野为洋葱表皮细胞,绿色为gfp蛋白在488激发波长下的荧光信号。

详见本期第230页朱丹,柏锡,朱延明,才华,李勇,纪巍,陈超,安琳,朱毅的文章“野生大豆盐碱胁迫相关gst的克隆与功能分析”一文。

朱丹,柏锡,朱延明)

卷第2期《遗传》封面说明

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