第一章原子结构与键合。
1、说明量子力学中有关原子结构的玻尔模型和几率波模型。
2、给出下列离子的电子组态：fe2+, fe3+, cu+, ba2+, br-, s2-。
3、对于k+—cl-离子对，吸引能ea和排斥能er分别表示为：
计算平衡距离r0和结合能e0。（提示：净能对原子间距r的微分为0时，r= r0。r的单位为nm）
4、净能有时可表示为。
其中，r为离子间距，c，d和为常数。试推出结合能e0对于平衡距离r0的表达式。
5、计算下列化合物中，离子键的百分含量：
tio，znte，cscl，insb，mgcl。
6、下列物质含有何种键：黄铜（brass）、橡胶（rubber）、金刚石（diamond）、sio2、单晶si、nacl。
7、 hf （hydrogen fluoride）的分子量小于 hcl （hydrogen chloride），为什么hf具有比hcl更高的沸点。
8、画出下列物质单体单元的结构图：
（1）聚乙烯（polyethylene pv）；
（2）聚四氟乙烯（polytetrafluorethylene ptfe）；
（3）聚苯乙烯（polystyrene ps）；
（4）聚甲基丙烯酸甲酯 [俗]有机玻璃。
（polymethyl methacrylate pmma）。
9、（1）计算聚乙烯结构单元的分子量；
（2）聚乙烯的数均分子重量为1,000,000 g/mol，计算其数均聚合度。
10、两种聚四氟乙烯样品的密度及其晶化率如下：
i) 2.144 g/cm3, 51.3%; ii) 2.215 g/cm3, 74.2%.
计算晶态聚四氟乙烯和非晶态聚四氟乙烯的密度。
11、简述高分子链结构的形态特征以及与性能的定性关系。
第二章固体结构。
1、锆（zr，zirconium）具有hcp结构，密度为6.51 g/cm3，a）计算晶胞体积；
b）如果c/a为1.593，计算c和a。
2、铑（rh，rhodium）的原子半径为0.1345 nm，密度为12.41 g/cm3。判定其晶体结构属于fcc，还是bcc？
3、在立方晶胞中画出下列晶向：
4、在立方晶胞中画出下列晶面：
5、确定下图中晶向和晶面的指数。
6、计算比较fcc中[100]、[110]、[111]晶向的线密度。
7、计算比较bcc中（100）、（110）晶面的面密度。
8、确定fcc铂（platinum，pt）的（113）晶面的一级衍射角（即n=1），x射线波长为0.1542 nm。
9、说明原子结构和晶体结构的差别。
10、解释为什么多晶材料的性质通常是各项同性。
11、解释以下基本概念。
合金、相、固溶体、极限电子浓度、电子化合物、超结构。
12、试比较间隙固溶体、间隙相和间隙化合物的结构和性能特点。
7、feal为电子化合物，计算其电子浓度，画出晶胞及（112）面的原子排列图。
13、下列合金相为何种类型。
feco、 cr7c3 、mg2pb、 wc 、feal、cu3al、fe4n、fe3c。
第三章缺陷。
第三章缺陷。
1、解释以下基本概念。
肖脱基空位、弗仑克尔空位、刃型位错、螺型位错、柏氏矢量、位错密度、位错的滑移及攀移、弗兰克-瑞德源、汤普森四面体、位错反应、扩展位错、表面能、界面能、重整位置点阵、失配度、对称倾侧晶界、非共格晶界。
2、计算fe在 850o 时，每立方米体积中的空位数。 已知fe在850o 时的空位形成能、密度及原子重量分别为1.08 ev/atom、7.
65 g/cm.85 g/mol。
3、如图，在晶体的滑移面上有一柏氏矢量为b的位错环，并受到一均匀切应力。
1）分析该位错环各段位错的结构类型；
2）分析各段位错线的受力情况；
3）在的作用下，该位错环将如何运动？
4、面心立方晶体中，在（111）面上的单位位错。
在（111）面上分解为两个肖克莱不全位错，请写出该位错反应，并证明所形成的扩展位错的宽度由下式给出：
g切变模量， 层错能）
5、判断下列位错反应能否进行？若能进行，试在晶胞上作出矢量图。
6、试分析在（111）面上运动的柏氏矢量为的螺型位错受阻时，能否通过交滑移转移到面中的某个面上继续运动？为什么？
7、根据晶粒的位相差及结构特点，晶界有哪些类型？有何特点属性？
8、直接观察铝试样，在晶粒内部位错密度为 5 x 1013/m2，如果亚晶间的角度为5o，试估算界面上的位错间距（铝的晶格常数为 a = 2.8 x 10-10 m）。
第五章二元相图。
1. 合金系统的自由度f的含义是：（单选）
a、可以使合金状态改变的因素数；
b 、保持合金平衡状态不变的前提下，可以独立改变的因素数；
c 、够使系统发生变化的最大因素数。
2. 自由度f= 0的含义是：（单选）
a、任何因素的变化都会造成系统平衡状态的变化；
b、没有任何因素可以引起系统状态变化；
c、这样的系统状态不存在。
3. 纯金属凝固时，(多选)
a、冷却曲线(温度-时间)是水平的；
b、系统自由度f = 0；
c、纯金属凝固是在恒温下进行的。
4. 在平衡条件下，100c的纯水处于（单选）
a、液态； b、气态； c、气、液二相共存状态。
5、下列说法哪些是正确的？(多选)
a、温度高于液相线的合金为液态；
b、温度低于液相线的合金为固态；
c、温度低于固相线的合金为固态；
d、温度高于固相线的合金为液态。
6、非平衡凝固的匀晶合金一般会出现什么现象？。（单选）
a 、组织、成分均匀化；
b 、成分不均匀，出现树枝状偏析；
c 、与平衡凝固的合金组织、成分一样，没有区别。
7、在共晶合金系中，只有共晶成分的合金才能发生共晶转变。（单选）
a 是 b 否。
8、发生共晶转变的液相，其成分一定是共晶成分。（单选）
a 是 b 否。
9、根据pb-sn相图，应用杠杆定律计算40%sn合金的共晶组织中的a相占全部合金的相对量。（单选）
a、22.16%；b、45.5%；c、40%
提示：40%sn合金由初生的a相（先共晶a）和共晶体组成，共晶体又由a相和b相组成（见示意图）。
10、匀晶、共晶和包晶转变有何共同特点？（单选）
a、这三个转变都是在恒温下进行的；
b、这三个转变的反应相中都有液相，而生成相都是固相；
c、这三个转变都不是恒温转变。
11、共晶和共析转变有何共同特点？（多选）
a、都是由一个相同时转变成二个相；
b、都是恒温转变；
c、生成相都是固相。
12、共析与包析转变有何不同？（单选）
a、都是固态转变； b、都是恒温转变； c、共析转变是由一个固相转变成二个固相，包析转变则相反。
13、熔晶与偏晶转变都是恒温转变吗？（单选）
a 是 b 否。
14、在分析相图时可以将稳定化合物看作一个组元，从而将复杂相图分成若干个简单相图。你认为分析复杂相图时这是必须的吗？（单选）
a 是 b 否。
1、说明下列基本概念。
工业纯铁、碳钢、铸铁、包晶转变、共晶转变、共析转变、-fe、铁素体、-fe、奥氏体、一次渗碳体、二次渗碳体、三次渗碳体、珠光体、莱氏体。
2、下列说法正确的是：（多选）
a、铁素体是碳溶解于α-fe中形成的固溶体，具有体心立方晶体结构；
b、 渗碳体是碳溶解于γ-fe中形成的固溶体，具有体心立方晶体结构；
c 、奥氏体是碳溶解于γ-fe中形成的固溶体，具有面心立方晶体结构。
3、亚共析钢的含碳量范围是：（单选）
a、0.0218% ~0.77%c；b、0.77% ~2.11%c；c、2.11% ~4.3%c。
4、共析钢的室温组织是：（单选）
a、珠光体p +二次渗碳体fe3cii；b、珠光体p（100%）；c 莱氏体ld’ (100%)。
5、计算1148℃共晶转变刚结束时莱氏体中渗碳体fe3c的相对量。（单选）
a、52%；b、60%；c、48%。
6、计算室温时莱氏体中渗碳体fe3c的相对量(室温铁素体的含碳量看作0)。 单选）
a、48.23%c；b、52.77%c；c、64.47%。
7、随着含碳量的增高，亚共析钢的。 （单选）
a 强度、硬度升高，塑性下降；
b 塑性升高，强度、硬度下降；
c 强度、硬度和塑性都升高。
8、对于过共析钢，含碳量越高。（单选）
a 钢的强度、硬度越高，塑性越低；
b 钢的强度、硬度越低，塑性越高；
c 钢的硬度越高，强度和塑性越低。
第六章扩散与凝固。
一、 概念。
结构起伏、能量起伏、过冷度、晶胚、临界晶核、临界形核功、均匀形核、非均匀形核、光滑界面、粗糙界面；质量浓度、自扩散、互扩散、下坡扩散、上坡扩散、稳态扩散、非稳态扩散、扩散系数、扩散通量、柯肯达尔效应。
二、选择题。
第六章凝固与扩散。
1、金属液体在熔点温度保温，则(c)
a 需要很长时间才能结晶； b 到熔点温度就会结晶； c 永不结晶。
2、下述哪些现象结晶时出现？（多选）
a 在低于熔点的温度下结晶才能进行；
b 结晶时有热量放出；
c 液态金属冷却到熔点时就开始结晶。
3、形成临界晶核时需要的形核功由什么提供？（单选）
a由外界加热提供；
b由能量起伏提供；
c由体积自由能提供。
4、临界晶核有可能继续长大，也有可能消失（熔化）。
a 是 b 否。
5、在相同过冷度的条件下，（下述说法哪些正确？）（多选）
a 非均匀形核比均匀形核的形核率高；
b 均匀形核与非均匀形核具有相同的临界晶核半径；
c 非均匀形核比均匀形核的形核功小；
d 非均匀形核比均匀形核的临界晶核体积小。
6 非均匀形核时，θ角越小，形核越容易。这是因为（下述说法哪些正确？）（多选）
a 临界晶核的体积和表面积越小；
b 形核需要的过冷度越小；
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