选择题：
1、一般空胶囊制备时不需加入下列哪些物料e
a、明胶 b、增塑剂 c、增稠剂 d、防腐剂 e、润滑剂。
2、软胶囊剂的制备方法常用ac
a、滴制法 b、熔融法 c、压制法 d、乳化法 e、塑型法。
3、胶囊剂的质量要求不包括d
a、外观 b、水分 c、装量差异 d、硬度 e、崩解度与溶出度。
4、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂a
a、泡腾片 b、分散片 c、缓释片 d、舌下片 e、植入片。
5、红霉素片是下列那种片剂c
a、糖衣片 b、薄膜衣片 c、肠溶衣片 d、普通片 e、缓释片。
6、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用c
a、泡腾片 b、分散片 c、舌下片 d、普通片 e、溶液片。
7、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年b
a、多层片 b、植入片 c、包衣片 d、肠溶衣片 e、缓释片。
8、主要用于片剂的粘合剂是b
a、羧甲基淀粉钠 b、羧甲基纤维素钠 c、干淀粉。
d、低取代羟丙基纤维素 e、交联聚维酮。
9、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓a
a、硬脂酸镁 b、聚乙二醇 c、乳糖 d、微晶纤维素 e、滑石粉。
10、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备a
a、球磨机 b、万能粉碎机 c、气流式粉碎机 d、胶体磨 e、超声粉碎机。
11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的a
a、粘冲 b、硬度不够 c、花斑 d、裂片 e、崩解迟缓。
12、哪一个不是造成粘冲的原因b
a、颗粒含水量过多 b、压力不够 c、冲模表面粗糙。
d、润滑剂使用不当 e、环境湿度过大。
13、黄连素片包薄膜衣的主要目的是e
a、防止氧化变质 b、防止胃酸分解 c、控制定位释放
d、避免刺激胃黏膜 e、掩盖苦味。
14、普通片剂的崩解时限要求为a
a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min
15、包衣片剂的崩解时限要求为d
a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min
16、下列是软膏水溶性基质的是bcde
a、植物油 b、甲基纤维素 c、西黄耆胶 d、羧甲基纤维素钠 e、聚乙二醇。
17、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大a
a、一号筛 b、二号筛 c、三号筛 d、四号筛 e、五号筛。
18、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数e
a、200目 b、80目 c、50目 d、30目 e、10目。
19、有关散剂特点叙述错误的是e
粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快。
外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。
贮存、运输、携带比较方便。
制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。
粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定。
20、散剂制备的一般工艺流程是a
物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存。
物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存。
物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存。
物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存。
物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存。
21、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素c
a、组分的比例 b、组分的堆密度 c、组分的色泽d、含液体或易吸湿性组分 e、组分的吸附性与带电性。
22、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法a
a、等量递加混合法 b、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨。
c、将辅料先加，然后加入主药研磨 d、何种方法都可 e、将主药和辅料共同混合。
23.将青霉素钾制为粉针剂的目的是b
a.免除微生物污染 b.防止水解 c.防止氧化分解 d.携带方便 e.易于保存。
24、下列不属于物理灭菌法的是b
a.紫外线灭菌 b.环氧乙烷 c.γ射线灭菌 d.微波灭菌 e.高速热风灭菌
25、注射用水可采取哪种方法制备e
a.离子交换法 b.蒸馏法 c.反渗透法 d.电渗析法 e.重蒸馏法
26、热原的主要成分是c
a.蛋白质 b.胆固醇 c.脂多糖 d.磷脂e.生物激素。
27、制备维生素c注射液时，以下不属于抗氧化措施的是d
a.通入二氧化碳 b.加亚硫酸氢钠c.调节ph值为6.0～6.2 d.100℃ 15min灭菌 e.将注射用水煮沸放冷后使用。
28、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是acde
a.舌下片给药 b.口服胶囊c.栓剂 d.静脉注射 e.透皮吸收给药
29、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是ace
a.吸附热原 b.增加主药的稳定性 c.助滤 d.脱盐 e.提高澄明度。
30、热原污染途径是abcde
a.从溶剂中带入 b.从原料中带入 c.从容器、用具、管道和装置等带入 d.制备过程中的污染e.从输液器具带入。
31、有关灭菌法叙述正确的是ce
a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低。
32、药物制成剂型的总目的a
a.安全，有效，稳定 b.速效，长效，稳定 c.无毒，有效，易服 d.定时，定量，定位 e.高效，速效，长效。
33、注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是b
a抑菌剂b抗氧剂c止痛剂d乳化剂e等渗调节剂。
34、药物中的重金属是指（ a ）。
a 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质b 影响药物安全性和稳定性的金属离子
c 原子量大的金属离子 d pb2＋
35、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ b ）。
a 氯化汞 b 溴化汞 c 碘化汞 d 硫化汞。
36、检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取标准溶液v(ml)，其浓度为c(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ c ）。
a b c d
37、砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（c ）。
a 吸收砷化氢 b 吸收溴化氢 c 吸收硫化氢 d 吸收***。
38、药物中的杂质限量是指（ b ）。
a 药物中所含杂质的最小容许量 b 药物中所含杂质的最大容许量c 药物中所含杂质的最佳容许量 d 药物的杂质含量。
39、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ d ）。
a 1ml b 2ml c 依限量大小决定 d 依样品取量及限量计算决定。
40、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ c ）。
a 硫酸盐检查 b 氯化物检查 c 溶出度检查 d 重金属检查。
41、药物中氯化物检查的意义（d ） a.考察对有效物质的影响 b.考察对药物疗效有不利影响的杂质c.
考察对人体健康有害的物质d.可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平。
42、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项c ）
a.取样、鉴别、检查 b.取样、鉴别、检查、含量测定c.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
d.取样、鉴别、含量测定。
43、药物纯度合格是指 （a ）
a．含量符合药典的规定 b．符合分析纯的规定c．绝对不存在杂质 d．对病人无害e．不超过该药物杂质限量的规定。
44、有关灭菌法叙述正确的是：ce
a、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 b、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液。
体药物的灭菌 c、灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 d、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。
e、热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低。
45、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是：ace
a、吸附热原 b、增加主药的稳定性 c、助滤 d、脱盐 e、提高澄明度。
46、关于抗高血压药作用机制叙述正确的是：abcde
a、普萘洛尔为阻断肾上腺素受体药物 b、利血平为影响交感递质的药c、尼群地平为钙拮抗剂d、氢氯噻嗪为利尿降压药。
e、卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
47、药品质量标准中的杂质系指：ad
a、生产工艺或原辅料带入的杂质 b、变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质。
c、掺入或污染的外来物质 d、经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物 e、检测过程中产生的降解产物。
48、常用的灭菌方法有：abcde
a、干热灭菌法 b、辐射灭菌法 c、气体灭菌法 d、过滤灭菌法 e、湿热灭菌法。
49、亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法不能用( )
a．电位法 b．永停法c．电导法 d．外加指示剂法。
50、减少分析测定中偶然误差的方法为d ）
a.进行对照试验b.进行空白试验c.进行仪器校准 d.增加平行试验次数。
51、大输液生产配制时应用的工艺用水为c ）
a.饮用水b.蒸馏水c.注射用水d.去离子水。
52、 关于药典说法正确的是：abcd
a. 中国药典是国家编纂的药品规格、标准的法典。
b. 中国药典现行版本为2023年版。
c. 中国药典全称为《中华人民共和国药典》，内容主要为凡例、正文、附录三部分
d. 美国药典，简写为usp
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