2023年麻醉质量安全报告。
1全年麻醉总量人次8028例。其中全麻2944例，较上年增加近74例，全麻占比为36.7%；椎管内麻醉3117例，较上年减少90例，占比38.
8%；神经阻滞和局麻共1967例（其中神经阻滞446例，眼科局麻799例），较上年增加120余例，占比24.5%。手术后镇痛2623例，较上年减少240余例，占麻醉总量的32.
7%，下降的主要原因，镇痛泵质量问题导致镇痛风险增高，已申请更换镇痛泵。麻醉复苏人数为2148例，比上年减少30余例，占全麻总量的73%（低于医院规定的80%），复苏人数下降原因18:00以后手术增多有关。
2疼痛门诊总量2364人次，较2023年下降220余例，疼痛门诊工作还需加强；**胃肠镜麻醉全年完成156例，其中55例在12月实施。从2023年12月开始常规开展此项工作，但总体来讲没有达到预期。
3 麻醉非预期事件65例，比上年多上报43例，上报例数增加与麻醉信息系统的使用有关，总发生率8.1‰。其中意识障碍2例（169051椎间孔镜，181783膝关节置换术后脑出血）；麻醉中重度低氧饱和7例（158932剖宫产，161773颈部血肿清除，其余5例为麻醉诱导期间有效通气不足，导致脉搏氧饱和度严重下降）；全麻后使用催醒药2例（169992,179832未落实是否为误选），麻醉中发生返流误吸1例（172514颅内血肿清除术），麻醉中支气管痉挛2例（169764髋关节手术，172194腹腔镜胆囊切除术）；麻醉意外死亡0例；其他非预期事件共51例（去年为19例）。
主要为低心率2例；高心率8例（其中房颤3例，失血性休克1例，脑出血1例，脊髓高压综合征1例，感染性休克2例）；低血压12例；高血压6例，涉及甲状腺、扁桃体、椎体成形等手术；麻醉后24小时内死亡6例（149851髋关节手术、150202腰椎手术、157550桡骨和髌骨内固定、158932剖宫产术后38小时死亡、170564小儿阑尾术后、180299新生儿死亡）、二次气管插管1例（180597小儿腹腔镜阑尾手术）；穿破硬脊膜4例；神经激惹、心律失常、局部血肿、困难插管等共计18例。
4 全年发生麻醉并发症共4例（2023年为5例），上报3例，漏报1例。并发症包括：支气管痉挛2例（漏报1例），发生率0.
5‰（低于科室规定5‰）；返流误吸1例，占比0.125‰（低于科室规定0.5‰）；非计划二次气管插管1例，发生率0.
125‰。其他麻醉意外和并发症：麻醉中严重过敏反应0例，全麻后声音嘶哑0例，椎管内麻醉严重神经并发症0例，全脊髓麻醉0例，硬膜外血肿0例，恶性高热0例，中心静脉穿刺严重并发症0例，局麻药物毒性反应0例。
针对并发症的发生，需要加强术前评估和术前预防，降低并发症对患者的危害。
5 asa分级中，ⅲ级病人531例，较去年减少15例，占麻醉总病人数的6.6%；ⅳ级病人72例，较去年增加26例，占麻醉总病人数的0.9%。
ⅴ级病人16例，与去年持平，占麻醉总病人数的0.2%，几乎全部为脑出血患者。全年ⅲ级以上的病人总数为619例，比去年增加9例，占比7.
7%，说明我科危重病人数在逐渐增加。
6 全年麻醉变更共19例，占麻醉总例数的2.4‰。因麻醉效果不佳变更麻醉12例，占比1.
5‰（其中局麻改全麻3例，神经阻滞改全麻1例，椎管内麻醉改全麻8例），因穿刺失败变更麻醉2例，占比0.25‰因手术方式改变或手术时间延长而变更麻醉5例（均为椎管内麻醉改全麻），占比6.2‰。
更改麻醉方式都能告知患者或家属，并告知上级医生，并在麻醉记录单中记录变更麻醉的原因。
7 全年与麻醉相关死亡病例0例。
2023年1月22日。
质量安全报告
报告人 董超 张凯 卢骏报告时间2014 1 4 2013年12月30日至2014年1月4日一周的时间里，品管部对生产上质量和卫生问题进行了检查，并对上周检查项进行复检，针对这一周的检查情况做如下总结。一 对上周回机料问题的复检 图1 12.24 回机料摆放 白天检查图2 1.3 回机料摆放 白班检...
2023年安全 质量工作报告
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2023年质量安全履责报告
企业主导产品为混凝土成套设备，全部产品技术性能均达到了国内先进水平，部分产品技术性能达到了国内领先或国际先进水平。企业顺利通过了iso9001质量管理体系认证 3c认证及每年度的监督审核。公司高度重视产品质量安全工作，积极贯彻国家及省 市 关于生产企业全面落实产品质量安全主体责任的指导意见 的通知精...