姓名：__分数部门年月日。
一、填空题（每空1分，共28分）
1、 药品验收的内容包括。
颗粒状冲剂色泽及吸潮检查等现。
2、 象。3每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书或。
4、 药品批准文号格式试生产药品格式。
5、 验收条件包括。
6、 药品检验内包装标签内容。
7、 按批号从原包装中抽取样品，样品应具有。
8、 药品的入库验收人员的要求。
二、选择题（每题4分，共12分）
1、 有关药品验收叙述不正确的是：
1) 首营品种必须申验审批同意，才能进货，不能先进货后申验。
2) 退货记录应保存三年。
3) 特殊管理药品有双人验收制度。
4) 进口药品与一般药品分开验收，生物制品、二类精神药品可不分开验收。
2、 糖浆剂的验收不正确的是：
1） 糖浆剂的含糖量应不低于65%（g/ml）
2） 渗透检查、渗漏瓶数不超过5%
3） 不得有异臭、发酵、产气、酸败霉变。
4） 含药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀物。
3、 硬胶囊剂的检查内容是：
1） 外观整洁、大小相等、长短一致、无斑点、无结块、霉变现象。
2） 装量差异限度，0.3g以下差异限度±10%，0.3g或0.3g以上，差异限度± 7.5%
3） 崩解时限，取胶囊6粒，均应在30分钟全部崩解并通过筛网。
4） 以上均正确。
一、 解释题（每题10分，共30分）
1、 有效期：
2、 气雾剂：
3、 龟裂与爆裂：
二、 问答题（每题15分，共30分）
1、 简述药品验收人员的岗位职责。
2、 简述药品检查验收员在药品检查过程中药品抽样原则。
药品验收专业知识测试题。
参***。一、填空题。
1、 数量点收；外观及包装验收、品质证明检查、质量检验。
2、 色泽应一致；无变色；颗粒均匀；干燥；无结块；无潮解。
3、 生物制品；血液制品每批来货时，中国药品生物制品检验所的检验报告书。
4、 国药准字+一位字母+8位数字；国药试字+一位字母+8位数字。
5、 人员；场所；设备。
6、 名称；规格；批号；生产日期；生产企业；剂型；有效期。
7、 代表性和均匀性。
8、 视力在0．9以上，无色盲；文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、药师、中药师职称。
9、 2023年12月1日 2023年12月31日。
一、 选择题。
二、 解释。
1、 指药品在一定储存条件下，能够保持质量的期限，根据不同的药品性质，规定有不同的有效期。
2、 系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中，制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出的制剂。
3、 片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。
三、 问答题。
1、答：验收员岗位职责为：
1、 严格执行公司制定的《药品质量检查验收管理制度》和《药品验收程序》，规范药品验收工作；
2、 负责按法定药品标准和合同规定的质量条款逐批号进行验收，完成购进药品和销后退回药品的验收工作；
3、 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则，在规定的场所和时限内完成验收工作；
4、 验收完毕，必须用胶带将纸箱封好，在封口处有验收员签章后方可入库，同时与保管员办理交接手续；
5、 对验收不合格药品或可疑药品不得入库，报质量管理部确认，做好不合格药品或可疑药品的隔离工作；
6、 规范填写验收记录及有关质量管理台帐，字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确，并签章负责，验收记录按规定保存；
7、 收集药品质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作；
8、 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理部，定期对验收情况进行统计分析，并上报质量管理部；
2、答：验收过程中药品抽样原则为：根据每个批号的件数，按比例抽验：
2件以下全部抽取，2-50件（含50件）抽验 2件；50件以上每增加50件多抽1件，每件从上、中、下三个不同部位抽三个以上小包装进行检查，不足50件按50件计；
药品验收员岗前培训试卷
姓名分数。一 填空题 每空1分，共28分 1 药品验收的内容包括。2 颗粒状冲剂色泽及吸潮检查等现象。3每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书或。4 药品批准文号格式试生产药品格式。5 验收条件包括。6 药品检验内包装标签内容。7 按批号从原包装中抽取样品，样品。8 药品的入库验收人员的要求。二 选...
药品验收员岗前培训试卷
姓名 分数部门年月日。一 填空题 每空1分，共28分 1 药品验收的内容包括。2 颗粒状冲剂色泽及吸潮检查等现象。3每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书或。4 药品批准文号格式试生产药品格式。5 验收条件包括。6 药品检验内包装标签内容。7 按批号从原包装中抽取样品，样品应具有。8 药品的入库验收...
参考药品验收员职责
篇一 新版gsp验收员岗位职责。1 树立 质量第一 的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关 2 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 配送退回药品逐批抽样验收，有效行使否决权 3 验收不合格药品不得入库，由质量管理部处理 4 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成 冷藏 冷冻...