医院药品质量管理自查报告。
一是领导重视，管理组织健全，成立以分管药品副院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。
二是建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。
三是购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。
四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五是实行药品效期储存管理，对效期不足个月的药品应按月报各使用科室进行促用。
六是是按照药房规范化建设要求来规范管理，药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、**区分开。
七是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。
八是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。
九是***品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
十是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
药品质量和管理责任重大，我院充分利用科务会、职工大会组织干部职工学习药品质量管理实施方案，同时利用专栏宣传医疗平安创建相关知识，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
一） 加强院科两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
二 ) 提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。
三 ) 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
四）医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告；重点监测高风险制剂、生物制品及注射液的不良反应报告，严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。
药品质量管理自查报告
黄渠桥中心卫生院药品质量管理年度自查报告。根据平罗县卫生局文件 关于做好全国基层中医药工作先进单位期满复核自查工作的通知 我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下 一是成立组织，加强领导。成立以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责...
药品质量管理自查报告
2016年度药品质量管理自查报告。根据药监局领导下发的2016年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照师药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下 一 领导重视，管理组织健全。我院成立了医院药事管理委员会，负责监督 指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责...
整理药品质量管理自查报告 x
最新整理药品质量管理自查报告。药品质量管理自查报告。根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下 一 领导重视，管理组织健全。我院成立了医院药事管理小组，负责监督 指导本院规范管理药品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负...