2023年高考化学临考突破有机推断与有机合成题型应考策略。
思考方法 一、有机物的推断。
1．有机物的推断一般有以下几种类型：(1)由结构推断有机物 (2)由性质推断有机物 (3)由实验推断有机物 (4)由计算推断有机物等。
2．有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法。
1)顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。
2)逆推法。以最终物质为起点，向前步步递推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。
3)猜测论证法。根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。其解题思路为：
审题印象猜测验证。
具有模糊性) (具有意向性) (具有确认性)
二、有机合成常见题型通常有：自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种。
1．解题思路简要如下：
2．有机合成常用的解题方法：
解答有机合成的常用方法有“正推法”和“逆推法”。具体某个题目是用正推法还是逆推法，或是正推、逆推双向结合，这由题目给出条件决定。近几年考题**现的问题多以逆推为主，使用该方法的思维途径是：
1)首先确定所要合成的有机物属于何类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。
2)以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得，若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经过一步反应制得，一直推导到题目中给定的原料为终点。
3)在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应在兼顾原料省、副产物少、产率高、环保好的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。
热点荟萃 一、有机推断、有机合成的常用方法。
1．官能团的引入。
1)引入双键。
①通过消去反应得到碳碳双键，如醇、卤代烃的消去反应。
②通过氧化反应得到－－，如烯烃、醇的氧化。
2)引入－oh
①加成反应：烯烃与水的加成、醛酮与h2的加成。
②水解反应：卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解。
3)引入－cooh
①氧化反应：醛的氧化水解反应：酯、蛋白质、羧酸盐的水解。
4)引入－x
①加成反应：不饱和烃与hx加成 ②取代反应：烃与x2、醇与hx的取代。
2．官能团的改变。
(1)官能团之间的衍变如：伯醇(rch2oh，羟基所连碳有两个氢) 醛羧酸酯
(2)官能团数目的改变。如：①
3)官能团位置的改变。如：①
3．官能团的消除。
1)通过加成可以消除碳碳双键或碳碳三键 (2)通过消去、氧化、酯化可以消除－oh
3)通过加成(还原)或氧化可以消除－－h
4)通过水解反应消除－－o－(酯基)
4．碳骨架的增减。
1)增长：有机合成题中碳键的增长，一般会以信息形式给出，常见方式有酯化、有机物与hcn反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
2)变短：如烃的裂化裂解、某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
二、常见有机反应条件与反应类型。
1．有机物的官能团和它们的性质：
2．由反应条件确定官能团 ：
3．根据反应物性质确定官能团 :
4．分子中原子个数比。
5．反应类型。
6、官能团的引入：
7、根据反应类型来推断官能团：
8、有机合成中的成环反应：
加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）；②二元醇分子间或分子内脱水成环；
二元醇和二元酸酯化成环；④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。
9、有机合成中的增减碳链的反应：
增加碳链的反应：
酯化反应 ②加聚反应 ③ 缩聚反应。
减少碳链的反应：
水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；② 裂化和裂解反应；③ 氧化反应：燃烧，烯催化氧化（信息题），脱羧反应（信息题）。
10、典型有机物之间的相互转化关系图。
11、特殊的物理性质总结归纳：
能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠。
难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。
比水轻：烃（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂。
比水重：硝基苯，溴苯ccl4,（二）溴乙烷。
微溶于水：苯酚、苯甲酸。
苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶。
常温下为气体的有机物：烃（c<4）甲醛。
有毒物质：涂料油漆中的苯、硝基苯，假酒中的甲醇，居室装修产生的甲醛气体。
三、反应条件不同、产物不同的几种情况。
四、三个重要相对分子质量增减的规律。
1．rch2oh rcho rcooh
m m－2 m＋14
2．rch2oh ch3cooch2r
mm＋423．rcooh rcooch2ch3
mm＋28五、由高分子有机物结构确定单体。
首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，若链节结构中主链上是碳与碳原子形成碳链，则一般为加聚产物；若链节结构中主链上有－－o－或－－nh－，则一般为缩聚产物。若为加聚产物，将加聚物的链节取出，单键改双键，双键改单，再断开错误的双键(以c为4价键判)，得出加聚物单体；若为缩聚产物，只要将主链中的或断开，分别补上（左）－oh和（右）－h即可得出相反应单体。
六、有机成环反应方法。
1．有机成环反应规律：有机成环方式一种是通过加成反应、聚合反应来实现的，另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子，如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子(如水或氨等)而成环。
2．有机成环反应类型。
1)聚合反应：如乙炔的聚合 3ch≡ch c6h6。
2)脱水反应。
多元醇脱水：①分子内脱水。如： ＋h2o
分子间脱水，如 ＋2h2o
3)酯化反应：多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯，如＋2h2o
羟基酸酯化反应：分子内酯化，如。
分子间酯化，如。
4)缩合反应。氨基酸可以分子内缩合合成内酰胺(含－－nh－结构的物质)，也可分子间缩合成环状酰胺。
分子内缩合：如。
分子间缩合：如。
应对策略。一、利用结构性质推断。
有机物性质是与其所具有的官能团相对应的，可根据有机物的某些性质(如反应对象、反应条件、反应数据、反应特征、反应现象、反应前后分子式的差异等等)，首先确定其中的官能团及位置，然后再结合分子式价键规律、取代产物的种类、不饱和度等确定有机物的结构简式，再根据题设要求进行解答。
例1 有机物a(c6h8o4)为食品包装纸的常用防腐剂。a可以使溴水褪色，且难溶于水，但在酸性条件可发生水解反应，得到b(c4h4o4)和甲醇。通常状况下b为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
1)a可以发生的反应有选填序号)
加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应。
2)b分子所含官能团的名称是。
3)b分子中没有支链，其结构简式是b的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是。
4)由b制取a的化学方程式是。
2023年高考有机推断专题
高考化学有机推断专题复习。三 解题关键 据有机物的物理性质或有机物特定的反应条件寻找突破口。据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。据某些特定量的变化寻找突破口。四 知识要点回顾。1 由反应条件确定官能团及反应 2 根据反应物性质确定官能团 3 根据反...
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