2023年，中国药科大学研究生复试进行了大幅度的改革，总分由原来的220分提高到今年的350分，笔试占200分，面试部分占150分。复试成绩和初试成绩直接相加即为考生的最终成绩。下面是真题的回忆版，因为搁置太久所以很多都记不清了，希望能给大家一些启发，欢迎批评指正。
一、药剂学（60分）
1、什么是药物剂型？药物剂型选择的原则是什么？
2、流变学混悬剂的方法？增加混悬剂稳定性的方法？
3、口服胰岛素类药物的缺点和局限是什么？可以通过哪些方法来改善？
4、什么是结肠给药？结肠给药的原理是什么？
5、影响药物制剂稳定性的外部因素是什么？可以通过哪些方法来改善？
6、热源的组成及特性，将相应的除去方法？
7、记不得了，嘿嘿。
药剂学今年没有考处方分析。
二、药事法规（70分）
1、写出下列所写的全称并进行简要的说明。
dmf pdufa irb hpmc
2、简答。1）我国药品质量标准体系包括哪些内容？
2）我国药品不良反应监测有哪些不足？
3）专利的三个特性、三个内容及从特性角度分析现存的专利管理制度存在的问题？
4）药品生产企业、经营企业的销售人员的权利与义务？
5）医疗机构制剂的药害事件的责任？
6）新版gmp规定的关键人员有哪些，以及对关键人员的资历要求？
三、管理学（70分）因为学的不是很好，大部分都忘记了。
1、名词解释（实在是没记住）
人际关系冲突学派反馈控制
2、简答。3、案例分析。
先是给了一个案例，然后让分析一下该公司的管理方法是否恰当，对集权和分权的优缺点评价。
药剂：大题。
大题：制剂要考虑的因素，液体制剂稳定性的指标，对水不稳定的药物要制成什么制剂，热源的定义、性质、除去方法，口服胰岛素的缺点以及改进方法。
2、管理学：名解+大题。
名解：社会科学学派，职能性结构，尊重需要，虚拟团队。
大题：计划的重要性，沟通的作用，决策的过程，有效控制的要求，管理职能的相互作用，组织设计中的权变因素。
3、药事法规：名解+大题。
名解：（国际药事法规方面）anda，irb，cvmp，dmf，pdufa
大题：我国药品的标准体系，简介我国的药物不良反应体系及对其不足的认识，药品生产企业的关键人员以及具备的资质（gmp），药品生产经营的销售人员的规定，医疗机构未经许可配置制剂或对外销售其制剂应承担的法律责任。
广东商学院09年复试题
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2023年全球商学院排名
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