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2024年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(7)
【最佳选择题】
三种药物的ld50分别为mg/kg;ed50分别为mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为。
>c>b
>c>a
>b>a
>b>c
>b>a
『正确答案』b
8.**指数(ti)=ld50/ed50。
表示药物的安全性。
2.可发生首过消除的给药方式为。
a.舌下给药。
b.口服给药。
c.静脉滴入。
d.吸入给药。
e.经皮给药。
『正确答案』b
3)首过(关)消除——重要考点！
某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。
3.评价药物吸收程度的药动学参数是。
a.药时曲线下面积。
b.清除率。
c.消除半衰期。
d.药峰浓度。
e.表观分布容积。
『正确答案』a
4.药物***是指。
a.药物蓄积过多引起的反应。
b.在**剂量时，机体出现与**目的无关的不适反应。
c.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应。
d.极少数人对药物特别敏感产生的反应。
e.过量药物引起的肝、肾功能障碍。
『正确答案』b
a——毒性反应。
c——后遗效应。
d——特异质反应。
e——毒性反应。
5.相对生物利用度是。
a.(口服等量药物auc/静注等量药物后auc)×100%
b.(受试药物auc/标准药物auc)×100%
c.(口服药物auc/进入体循环的药物量)×100%
d.(口服等量药物后auc/肌注等量药物后auc)×100%
e.(口服等量药物后cmax/静注等量药物后cmax)×100%
『正确答案』b
【相关回顾——生物利用度】
受试制剂与已知参比制剂吸收程度的比较。
6.肝药酶诱导剂是。
a.氯霉素。
b.对氨基水杨酸。
c.异烟肼。
d.地西泮。
e.苯巴比妥。
『正确答案』e
① 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。
如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导p450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。
【口诀】灰黄土地**大，两本就能取一利。
7.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是。
a.异烟肼。
b.利福平。
c.吡嗪酰胺。
d.对氨基水杨酸。
e.链霉素。
『正确答案』b
【相关回顾】
② 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。
如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制p450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。
【口诀】酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。
8.肌注阿托品**肠绞痛，引起口干称为。
a.**作用。
b.后遗效应。
c.**反应。
d.毒性反应。
e.***。
『正确答案』e
9.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于。
a.剂量大小。
b.半衰期。
c.给药途径。
d.分布速度。
e.生物利用度。
『正确答案』b
3.稳态血药浓度(坪值)
按一级动力学消除的药物，随给药次数增加，血药浓度递增速率逐渐减慢。
当给药量等于消除量时(5个t1/2)，血药浓度呈锯齿状波动，直到稳态浓度——坪值。
10.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是。
a.氯化铵。
b.碳酸氢钠。
c.葡萄糖。
d.生理盐水。
e.硫酸镁。
『正确答案』b
酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。
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