考核试题：
一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1. 临床适应性设计的类型主要包括 ( b )种
8条 ｂ 10条 ｃ 12条 ｄ 6条。
2. 临床适应性设计的类型不包括（ c ）
a 适应性随机化 b 样本量重估 c、适应性生物等效 d 适应性**转换。
3．0 期试验研究三种类型不包括（ b ）
a 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制。
b 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡。
c 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同。
d 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等。
4．admet(或admetox) 实验， 不包含下列哪项（ d ）
a 吸收实验 b 分布实验 c 代谢实验 d 药效实验。
5. 粉末喷射给药系统的主要制约因素是所用剂量必须小于（ b ）
a 5mg b 6mgc 7mgd 8mg
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1．新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有 （ abcd ）等优点。
a 设计灵活 b 节约成本 c 缩短研发时间 d 加快新药上市。
2. 通过 0 期试验，新药开发者可以实现以下目标( abcd )
a 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用。
b 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics，pk)信息
c 从候选药物中确定最有希望的先导化合物。
d 探索药物的生物分布特征。
3. 自动化分析在ad metox实验中的应用（ abd ）
a 离子通道药物 b 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄。
c 靶向药物筛选 d p45o酶代谢和细胞凋亡。
4. 智能化筛选包含（ abcde ）
a 微流体操作系统 b 智能化数据 c 信号检测
d 微实验室系统 e 体内检测。
5. 新型给药系统(dds) （abcde ）
a 缓控释给药系统 b 靶向给药系统 c 纳米给药系统
d 透皮给药系统 e 生物黏附给药系统。
考核试题。一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）”
1、药品**管制的主体是（ c ）
a 药品监督管理局 b 发展改革委员会 c ** d企业。
2、以下哪种**规制方法是传统规制阶段的主要方法（ a ）
a成本加成 b**上限 c利润分享 d成本调整契约。
3、我国的国家零售指导价属于（ b ）
a投资回报率管制 b**上限管制 c利润分享计划 d成本调整契约管制。
4、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过（ d ）
a 20% b 15% c 16% d 5%
5、我国的医院药品加成政策最早在设立于（ a ）年。
a 1954 b 1996 c 2000 d 2006
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、药品**管制的理论依据是（ abc ）
a外部性 b垄断性 c信息不对称 d**意志。
2、下面哪些是对药品实施**监管的理由（ab d ）
a 药品疗效的特殊性，使其无法像一般商品一样分成若干等级进行市场议价。
b 药品需求**弹性低，容易引起虚高、垄断等行为。
c 药品市场竞争过于激烈，使其无法形成与医疗机构竞争的合力。
d 医疗机构的垄断地位，容易导致药品**虚高。
3、下列描述中，符合当前国家药品**管理政策的是（ cd ）
a 我国药品**管理，应以**调控为主。
b 我国药品**管理，应优先鼓励原研药的生产、研发。
c要根据市场实际购销**及时调整**定价。
d 药品**实行专家评审制度。
4、**药品定价管理的重点包括（ abc ）
a国家基本药物。
b国家基本医疗保障用药。
c生产经营具有垄断性的特殊药品。
d原研药。5、“双信封”制度中，经济技术标书主要内容包括（ abd ）
a企业生产规模与配送能力 b 企业gmp(gsp)资质认证情况。
c 企业投标药品**d 企业销售额与市场信誉。
执业药师药学服务能力构建。
一、 单选题。
1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，pc）”的叙述总，最正确的是（ b ）
a、 pc是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务。
b、 pc是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务。
c、 pc是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务。
d、 pc是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要。
2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（ d ）
a、 限于住院患者。
b、 限于门患者。
c、 限于家庭患者。
d、 设计全社会使用药物的患者。
3、药师在接受**咨询时，应重点关注的内容是（ d ）
a、药品经济学知识。
b、药物制剂的等效性。
c、药品的生产厂商和批号。
d、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度。
4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（ d ）
a、患者。b、广大公众。
c、药品消费者。
d、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等。
5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（ a ）
a、患者病历。
b、患者基本情况。
c、患者用药记录。
d、患者用药结果评价。
二、多选题。
1、 药历的主要内容涵盖（ acd ）
a、患者自身资料。
b、药物**的成本。
c、同时合并应用的药品。
d、对药物**的建设性意见。
2、 从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（abcd ）
a、退药、药品数量。
b、药品质量。
c、**异议。
d、服务态度与质量。
3、 以下有关“药学服务能提高药物**安全性”的叙述中，正确的是（abcd）
a、有助于患者提高依从性。
b、减少医疗资源的浪费。
c、可预防药品不良反应的发生。
d、有助于患者明确药品的方法。
4、 以下所列药学服务的效果中，正确的是（ abcd）
a、提高药物的**效果。
b、提高药物**安全性。
c提高药物**依从性。
d、提高药物**效益/费用比值。
5、 现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在（ bcd ）
a、处方调剂是**药物检测的窗口。
b、处方调剂是参与将康教育的一种形式。
c、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带。
d、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物。
考核试题：1、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、中西药复方制剂的管理类别属于（c ）
a中药管理类别三类新药 b化学药管理类别三类新药 c中药管理类别六类新药 d化学药管理类别六类新药。
2、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是（ d ）
a低血糖 b低血压 c痛风性关节炎 d急性肝衰竭。
3、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少（d ）
a30% b40% c50% d60%
4、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物（ c ）
a对乙酰氨基酚 b扑尔敏 c水杨酸甲酯 d维生素e
5、消渴丸中含有下列哪种化学成分（ b ）
a扑尔敏 b格列本脲 c碳酸氢钠 d盐酸可乐定。
二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、中西药复方制剂包括（abd ）
a中药和化学药品 b天然药物和化学药品 c中药和天然药物 d中药天然药物和化学药品。
2、中西药复方制剂监管存在哪些问题（abcd ）
a管理类别混乱 b质量控制存在缺陷 c用药安全存在隐患 d药品名称不规范。
3、维c银翘片中含有那些化学成分（ abc ）
a对乙酰氨基酚 b马来酸氯苯那敏 c维生素c d盐酸可乐定。
4新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用（ abcd ）
a叶酸 b磺胺类药物 c红霉素 d碳酸氢钠。
5、中西药复方制剂有哪些优点（abcd ）
a合理配伍，产生协同作用 b减少药物剂量，缩短疗程 c降低药物的毒副反应。
d减少禁忌，扩大适应范围。
考核试题。一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1. 下列哪种药物新生儿、早产儿不宜用（ a ）
a．扑热息痛。
b．氯霉素。
c．小儿止咳化痰颗粒。
d．妈咪爱。
2. 下列小儿给药剂量的计算方法中，哪种最好（ c ）
a．按年龄计算法。
b．按体重计算法。
c．按体表面积计算法。
d．按说明书给定儿童剂量计算。
3. 小儿服用下列哪类药物易损害牙齿（ c ）
a．维生素类。
b．喹诺酮类。
c．四环素类。
d．头孢菌素类。
4. 下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏（ d ）
a．喹诺酮类。
b．止咳化痰类。
c．解热镇痛类。
d．氨基糖苷类。
5. 小儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用（ a ）
a．骨关节软骨组织损伤。
b．过敏反应。
c．影响造血系统。
d．雷氏综合症。
二、多选题（每题有一个以上正确答案，请选出最符合题意的选项）
6. 当小儿肺炎或剧烈咳嗽时，应忌用下列哪些药（ abcd ）
a．小儿止咳化痰颗粒。
b．复方可待因口服液。
c．咳必清止咳糖浆。
d．氨溴酸右美沙芬口服液。
7. 小儿药效学的主要特点有哪些（ abcd ）
a．中枢神经发育迟缓。
b．水盐代谢不平衡，易受药物影响。
c．影响内分泌。
d．免疫能力减弱。
8. 下列药物中哪些不适合新生儿使用（ abcd ）
a．氧化锌药膏。
b．含激素软膏。
c．水杨酸或硼酸软膏。
d．酒精及碘酊。
9. 小儿感冒发烧38.5℃时，不正确的做法是（ ab ）
a．立即用退热药退热。
b．立即用抗生素消炎。
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课程2 2010年版 中国药典 的修订情况及主要特点。中国药典 是国家为保证药品质量可控 确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制 生产 经营 使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。全面提高 中国药典 及其他国家药品标准已成为提升医...