eu3+离子在 capbo4一维结构基质中的发光研究。
ca2 pbo4属于正交晶系 ,空间**bam。pb4+离子与6个o2- 离子与形成八面体配位其中一个pbo6八面体平面上的4个o2-离子分别被另外2个pbo6八面体共用构成八面体共边的一维链状结构。而ca2+离子与7个o2-离子配位。
在ca2 pbo4 中掺杂eu3+离子， 由于eu3+（7配位）的离子半径（0.101nm）接近于7配位的ca2+（0.099nm）, 而明显大于6配位的pb4+(0.
084nm) ,因而eu3+离子易于占据ca2+离子的位置。通过xrd图，可以看出eu3+离子的掺杂对ca2 pbo4各个衍射峰的位置没有明显的影响，只是随着eu3+掺杂浓度的增加，各个衍射峰强度由于晶格缺陷的增多而明显减弱。此外，由于受到eu3+离子在ca2 pbo4晶格中溶解度的限制，当eu3+掺杂浓度增加到x=0.
1时，样品中明显出现剩余的eu2o3杂相衍射峰。
结论：在ca2 pbo4一维结构基质中掺杂eu3+ 离子，eu3+离子的发射以电偶极跃迁5d0-7f2（618nm）为主导地位，在紫外光激发下产生强的红光发射。与同构的casno4eu3+和srceo4 eu3+
发光体相比，ca2 pbo4 eu3+的红光发射弱于前者而强于后者。ca2 pbo4 eu3+在紫外波段存在着非常宽的激发带，其中含有两个激发峰，一个峰位于289nm左右，另一个峰位于340nm附近。前者属于eu3+-o2- 电荷迁移带， 而后者与基质本身或者缺陷中心的吸收有关。
ca2 pbo4 eu3+发光材料具有强的红光发射和非常宽的紫外吸收带，这预示着它可能具有良好的应用前景。
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