手足口病诊疗指南 2023年版

一、诊断标准。

结合流行病学史、临床表现和病原学检查作出诊断。

一）临床诊断病例。

1.流行病学史常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。流行季节，当地托幼机构及周围人群有手足口病流行，发病前与手足口病患儿有直接或间接接触史。

2.临床表现符合上述临床表现。极少数病例皮疹不典型，部分病例仅表现为脑炎或脑膜炎等，诊断需结合病原学或血清学检查结果。

二）确诊病例。

在临床诊断病例基础上，具有下列之一者即可确诊。

1.肠道病毒（cv-a16、ev-a71等）特异性核酸检查阳性。

2.分离出肠道病毒，并鉴定为cv-a16、ev-a71或其他可引起手足口病的肠道病毒。

3.急性期血清相关病毒igm抗体阳性。

4.恢复期血清相关肠道病毒的中和抗体比急性期有4倍及以上升高。

二、鉴别诊断。

一）其他儿童出疹性疾病。

手足口病普通病例需与儿童出疹性疾病，如丘疹性荨麻疹、沙土皮疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹、风疹以及川崎病等鉴别；cv-a6或cv-a10所致大疱性皮疹需与水痘鉴别；口周出现皮疹时需与单纯疱疹鉴别。可依据病原学检查和血清学检查进行鉴别。

二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎。

由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、eb病毒等，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似。对皮疹不典型者，应当结合流行病学史并尽快留取标本，进行肠道病毒尤其是ev-a71的病毒学检查，结合病原学或血清学检查结果作出诊断。

三）脊髓灰质炎。

重症病例合并急性弛缓性瘫痪时需与脊髓灰质炎鉴别，后者主要表现为双峰热，病程第2周退热前或退热过程**现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹。

四）肺炎。重症病例可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎患儿一般无皮疹，胸片可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等，病情加重或减轻呈逐渐演变的过程。

三、重症病例的早期识别。

重症病例诊疗关键在于及时准确地识别第2期和第3期，阻止发展为第4期。年龄3岁以下、病程3天以内和ev-a71感染为重症高危因素，下列指标提示患儿可能发展为重症病例危重型：

1.持续高热体温大于39℃，常规退热效果不佳；

2.神经系统表现出现精神萎靡、头痛、眼球震颤或上翻、呕吐、易惊、肢体抖动、吸吮无力、站立或坐立不稳等；

3.呼吸异常呼吸增快、减慢或节律不整，安静状态下呼吸频率超过30～40次/分；

4.循环功能障碍心率增快（＞160次/分）、出冷汗、四肢末梢发凉、**发花、血压升高、毛细血管再充盈时间延长（＞2秒）；

5.外周血白细胞计数升高外周血白细胞计数≥15×109/l，除外其他感染因素；

6.血糖升高出现应激性高血糖，血糖＞8.3mmol/l；

7.血乳酸升高出现循环功能障碍时，通常血乳酸≥2.0mmol/l，其升高程度可作为判断预后的参考指标。

四、**。一）一般**。

普通病例门诊**。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食；做好口腔和**护理。

积极控制高热。体温超过38.5℃者，采用物理降温（温水擦浴、使用退热贴等）或应用退热药物**。

常用药物有：布洛芬口服，5～10mg/（kg·次）；对乙酰氨基酚口服，10～15mg/（kg·次)；两次用药的最短间隔时间为6小时。

保持患儿安静。惊厥病例需要及时止惊，常用药物有：如无静脉通路可首选咪达**肌肉注射，0.

1～0.3mg/（kg·次)，体重＜40kg者，最大剂量不超过5mg/次，体重＞40kg者，最大剂量不超过10mg/次；地西泮缓慢静脉注射，0.3～0.

5mg/（kg·次)，最大剂量不超过10mg/次，注射速度1～2mg/min。需严密监测生命体征，做好呼吸支持准备；也可使用水合氯醛灌肠抗惊厥；保持呼吸道通畅，必要时吸氧；注意营养支持，维持水、电解质平衡。

二）****。

目前尚无特效抗肠道病毒药物。研究显示，干扰素α喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期使用可有一定疗效，若使用利巴韦林应关注其不良反应和生殖毒性。

不应使用阿昔洛韦、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷等药物**。

三）液体**。

重症病例可出现脑水肿、肺水肿及心功能衰竭，应控制液体入量，给予生理需要量60～80ml/（kg·d）（脱水剂不计算在内），建议匀速给予，即2.5～3.3ml/（kg·h），注意维持血压稳定。

休克病例在应用血管活性药物同时，给予生理盐水5～10ml/（kg·次）进行液体复苏，15～30分钟内输入，此后酌情补液，避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液（如白蛋白或血浆）输注。

有条件的医疗机构可依据中心静脉压（cvp）、动脉血压（abp）等指导补液。

四）降颅压。

常用甘露醇，剂量为20%甘露醇0.25～1.0g/（kg·次），每4～8小时1次，20～30min快速静脉注射；严重颅内高压或脑疝时，可增加频次至每2～4小时1次。

严重颅内高压或低钠血症患儿可考虑联合使用高渗盐水（3%氯化钠）。有心功能障碍者，可使用利尿剂，如呋塞米1～2mg/kg静脉注射。

五）血管活性药物。

第3期患儿血流动力学改变为高动力高阻力型，以使用扩血管药物为主。可使用米力农，负荷量50～75μg/kg，15分钟输注完毕，维持量从0.25μg/（kg·min）起始，逐步调整剂量，最大可达1μg/（kg·min），一般不超过72h。

高血压者应将血压控制在该年龄段严重高血压值以下（具体血压值见表1），可用酚妥拉明1～20μg/（kg·min），或硝普钠0.5～5μg/（kg·min），由小剂量开始逐渐增加剂量，直至调整至合适剂量，期间密切监测血压等生命体征。

第4期血压下降时，可应用正性肌力及升压药物**，如：多巴胺5～20μg/（kg·min）、去甲肾上腺素0.05～2μg/（kg·min）、肾上腺素0.

05～2μg/（kg·min）或多巴酚丁胺2.5～20μg/（kg·min）等，从低剂量开始，以能维持接近正常血压的最小剂量为佳。

以上药物无效者，可试用血管加压素或左西孟旦等药物**，血管加压素：20μg/kg，每4小时1次，静脉缓慢注射，用药时间视血流动力学改善情况而定；左西孟旦负荷剂量6～12μg/kg静脉注射，维持量0.1μg/（kg·min）。

六）静脉丙种球蛋白。

第2期不建议常规使用静脉丙种球蛋白。有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例可酌情使用，剂量1.0g/（kg·d），连用2天。

七）糖皮质激素。

有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例酌情使用。可选用甲基泼尼松龙1～2mg/（kg·d），或氢化可的松3～5mg/（kg·d），或地塞米松0.2～0.

5mg/（kg·d），一般疗程3～5天。

八）机械通气。

1．机械通气指征出现以下表现之一者，可予气管插管机械通气：

1）呼吸急促、减慢或节律改变；

2）气道分泌物呈淡红色或血性；

3）短期内肺部出现湿性啰音；

4）胸部x线检查提示肺部明显渗出性病变；

5）脉搏血氧饱和度（spo2）或动脉血氧分压（pao2）下降；

6）面色苍白、紫绀、皮温低、**发花、血压下降；

7）频繁抽搐或昏迷。

2．机械通气模式常用压力控制通气，也可选用其他模式。有气漏或顽固性低氧血症者可考虑使用高频通气（hfv）。

3．机械通气参数调节目标维持动脉血氧分压（pao2）在60～80mmhg以上，动脉血氧饱和度（sao2）92%～97%，控制肺水肿和肺出血。

对于出现肺水肿或肺出血者或仅有中枢性呼吸衰竭者，按照机械通气呼吸机初调参数表（见表2）进行调节。

若肺出血未控制或血氧未改善，可每次增加peep1～2cmh2o，一般不超过20cmh2o，注意同时调节pip，以保证正常氧合水平。肺水肿及出血控制后，逐步下调呼吸机参数。

4．机械通气管理。

1）镇痛与镇静：气管插管前需要进行充分的镇静、镇痛处理。药物包括：

咪达**静脉泵注，0.1～0.3mg/（kg·h）；芬太尼静脉注射，1～2μg/kg，注射时间＞60秒；芬太尼静脉维持泵注：

l～4μg/（kg·h）。

2）机械通气过程中避免频繁、长时间吸痰造成气道压力降低，要保持气道通畅，防止血凝块堵塞气管导管。

5．撤机指征。

1）自主呼吸恢复正常，咳嗽反射良好；

2）氧合指数（pao2/fio2）≥200mmhg，peep＜10cmh2o时，开始做撤机评估；

3）血气分析好转，胸片肺部渗出与肺水肿好转；

4）意识状态好转；

5）循环稳定。

九）其他。十）恢复期**。

十一）中医辨证论治。

手足口病属于中医“瘟疫、温热夹湿”等范畴，传变特点具有“卫气营血”的规律，根据病症，分期辨证论治。

五、预防。一）一般预防措施。

保持良好的个人卫生习惯是预防手足口病的关键。勤洗手，不要让儿童喝生水，吃生冷食物。儿童玩具和常接触到的物品应当定期进行清洁消毒。避免儿童与患手足口病儿童密切接触。

二）接种疫苗。

ev-a71型灭活疫苗可用于6月龄～5岁儿童预防ev-a71感染所致的手足口病，基础免疫程序为2剂次，间隔1个月，鼓励在12月龄前完成接种。

三）加强医院感染控制。

医疗机构应当积极做好医院感染预防和控制工作。各级各类医疗机构要加强预检分诊，应当有专门诊室（台）接诊手足口病疑似病例；接诊手足口病病例时，采取标准预防措施，严格执行手卫生，加强诊疗区域环境和物品的消毒，选择中效或高效消毒剂如含氯（溴）消毒剂等进行消毒，75%乙醇和5%来苏对肠道病毒无效。

手足口病诊疗指南 2023年版

手足口病诊疗指南 2023年版

手足口病诊疗指南 2023年版

手足口病诊疗指南 2023年版

其他用户还读了