药学专业知识(二): 1
药学专业知识一： 4
药学综合知识： 6
药师管理与法规 8
a型题 11
b型题 11
x型题 11
药学专业知识(二):
一、最佳选择题(共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)
1.药剂学的主要研究内容不包括。
a.新辅料的研究与开发。
b.制剂新机械和新设备的研究与开发。
c.新药申报法规及药学信息学的研究。
d.新剂型的研究与开发。
e.医药新技术的研究与开发。
2.关于物料混合的错误表述是。
a.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法。
b.组分密度相差较大时，应先放入密度小者。
c.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者。
d.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合。
e.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合。
3.可用于粉末直接压片的助流剂是。
a.羧甲基纤维素钠 b.糖粉。
c.微粉硅胶 d.交联聚乙烯吡咯烷酮。
e.聚乙烯醇。
4.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是。
a.辐射干燥 b.传导干燥。
c.介电加热干燥 d.对流干燥。
e.间歇式干燥。
5.在胶囊壳中加入的防腐剂是。
a.甘油 b.尼泊金。
c.琼脂 d.丙二醇。
e.二氧化钛。
6.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是。
a.1：(0.2～0.4)：1 b.1：(0.4～0.6)：
c.1：(0.6～0.8)：1 d.1：(0.8～1.0)：
e.1：(1.0～1.2)：
7.关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是。
a.常用的配比有peg400：peg4000=1：
b.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除。
c.可使用酚类防腐剂。
d.吸水性强，久用可引起**脱水产生干燥感。
e.化学性质稳定。
8.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的。
a.65% b.70%
c.75% d.80%
e. 85%
9.注射剂的优点不包括。
a.药效迅速、剂量准确、作用可靠 b.适用于不能口服给药的病人。
c.适用于不宜口服的药物 d.可迅速终止药物作用。
e.可产生定向作用。
10.注射剂的质量要求不包括。
a.无菌 b.无热原。
c.无色 d.渗透压与血浆的渗透压相等或接近。
值与血液相等或接近。
11.热原性质不包括。
a.具有耐热性 b.具有滤过性。
c.具有挥发性 d.具有水溶性。
e.具有被氧化性。
12.依据poiseuille公式，关于滤过的错误表述是。
a.操作压力越大，滤速越快 b.采用减压滤过法可提高滤速。
c.滤层越厚，滤速越慢 d.溶液黏度越大，滤速越慢。
e.滤材中毛细管半径越小，滤速越快。
13.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是。
a.十二烷基硫酸钠 b.聚山梨酯。
c.卵磷脂 d.泊洛沙姆。
e.苯扎氯铵。
14.能发生起昙现象的表面活性剂是。
a.脂肪酸山梨坦 b.十二烷基硫酸钠。
c.卵磷脂 d.聚山梨酯。
e.硬脂酸钠。
15.较易发生氧化降解的药物是。
a.青霉素g b.头孢唑啉。
c.肾上腺素 d.氨苄青霉素。
e.乙酰水杨酸。
16.制备固体分散物的常用方法不包括。
a.溶剂法 b.熔融法。
c.复凝聚法 d.溶剂—熔融法。
e.溶剂—喷雾(冷冻)干燥法。
17.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括。
a.制成包衣小丸 b.制成微囊。
c.制成植入剂 d.制成不溶性骨架片。
e.制成渗透泵片。
18.影响药物经皮吸收过程的因素不包括。
a.药物的溶解性 b.药物的油/水分配系数。
c.药物的色泽 d.药物的熔点。
e.药物的分子量。
19.属于主动靶向制剂的是。
a.磁性靶向制剂 b.栓塞靶向制剂。
c.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂 敏感靶向制剂。
e.热敏感靶向制剂。
20.肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是。
乳剂》水溶液》水混悬液》w/o乳剂。
b.水溶液》水混悬液》o/w乳剂》w/o乳剂。
乳剂》o/w乳剂》水溶液》水混悬液。
d.水溶液》o/w乳剂》w/o乳剂》水混悬液。
乳剂》水溶液》w/o乳剂》水混悬液。
21.药物排泄的主要部位是。
a.肝脏 b.胆。
c.汗腺 d.肾脏。
e.肺。22.静注某单室模型药物，每10小时给药一次，己知该药v=10l，xo=500mg,k=0.1h-1,其平均稳态血药浓度是。
a.5mg/l b.50mg/l
c.500mg/l d.5000mg/l
e.50000mg/l
23.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是。
a.水杨酸遇铁盐颜色变深。
b.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀。
c.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来。
d.维生素b12与维生素c混合制成溶液时，维生素b12效价显著降低。
e.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛。
24.对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是。
a.缓冲剂 b.矫味剂。
c.糖和多元醇类 d.大分子化合物。
e.氨基酸。
二、配伍选择题(共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组分别对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案)
a.显微镜法 b.沉降法。
c.库尔特记数法 d.气体。
103f吸附法。
e.筛分法。
25.将粒子群混悬于溶液中，根据stokes方程求出粒子粒径的方法属于。
26.将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于 [27-28]
a.最粗粉 b.粗粉。
c.中粉 d.最细粉。
e.极细粉。
27.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是。
28.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末是。
a.二氧化钛
c.丙二醇 d.司盘80
e.吐温80
29.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是。
30.在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是。
31.在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是。
药学专业知识一：
一、最佳选择题(共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)
1、阿片类药物与解热镇痛抗炎药配伍后，主要发挥。
a、中枢镇痛作用 b、外周镇痛作用。
c、中枢和外周双重镇痛作用 d、中枢和外周双重解热作用。
e、中枢解热作用环球网校搜集整理。
2、临床**敏感厌氧菌引起的严重感染宜选用的药物是。
a、阿奇霉素 b、阿莫西林。
c、头孢拉定 d、克林霉素。
e、左氧氟沙星。
3、氯霉素的抗菌作用机制是。
a、抑制细菌的dna合成 b、抑制细菌的蛋白质合成。
c、干扰细菌的rna转录 d、干扰细菌的细胞壁合成。
e、增加细菌的细胞膜通透性。
4、抑制二氢叶酸合成的药物是。
a、克拉霉素 b、庆大霉素。
c、四环素 d、磺胺嘧啶。
e、氧氟沙星。
5、异烟肼**结核病，同服维生素b6，目的是。
a、防治外周神经炎 b、防止耐药性的产生。
c、促进异烟肼的吸收 d、减轻对肝脏的毒性。
e、发挥协同抗结核病的作用。
6、**血吸虫病的常用药物是。
a、甲硝唑 b、甲苯咪唑。
c、阿苯达唑 d、氯硝柳胺。
e、吡喹酮。
7、下列药物中，具有严重的心脏毒性的药物是。
a、氟尿嘧啶 b、甲氨蝶呤。
c、多柔比星 d、丝裂霉素。
e、放线菌素。
8、异丙肾上腺素临床可用于**。
a、重症肌无力 b、支气管哮喘。
c、高血压 d、内脏绞痛。
e、心动过速。
9、新斯的明的药理作用是。
a、抑制胆碱酯酶 b、阻断m胆碱受体。
c、阻断n胆碱受体 d、激动a肾上腺素受体。
e、阻断β肾上腺素受体。
10、巴比妥类药物除用于镇静催眠外，还可用于。
a、解热 b、镇痛。
c、抗惊厥 d、抗精神**症。
e、抗炎症。
11、氯丙嗪用药数周或数月患者可出现。
a、恶性高热 b、血压升高。
c、室颤 d、药源性帕金森综合征。
e、成瘾。12、左旋多巴的药理作用是。
a、抑制胆碱酯酶 b、阻断胆碱受体。
c、阻断多巴胺受体 d、补充中枢神经系统多巴胺。
e、补充中枢神经系统乙酰胆碱。
13、吗啡最严重的不良反应是。
a、瞳孔极度缩小 b、便秘。
c、成瘾 d、恶心呕吐。
e、排尿困难。
14、别嘌醇临床用于**。
a、高血压 b、帕金森病。
c、抑郁症 d、痛风。
e、失眠。15、主要通过阻滞钙通道发挥抗心律失常作用的药物是。
a、普鲁卡因胺 b、利多卡因。
c、普罗帕酮 d、维拉帕米。
e、奎尼丁。
16、地高辛加强心肌收缩力的主要机制是。
a、恶性高热 b、血压升高。
c、室颤 d、药源性帕金森综合征。
e、成瘾。12、左旋多巴的药理作用是。
a、抑制胆碱酯酶 b、阻断胆碱受体。
c、阻断多巴胺受体 d、补充中枢神经系统多巴胺。
e、补充中枢神经系统乙酰胆碱。
13、吗啡最严重的不良反应是。
a、瞳孔极度缩小 b、便秘。
c、成瘾 d、恶心呕吐。
e、排尿困难。
14、别嘌醇临床用于**。
a、高血压 b、帕金森病。
c、抑郁症 d、痛风。
e、失眠。15、主要通过阻滞钙通道发挥抗心律失常作用的药物是。
a、普鲁卡因胺 b、利多卡因。
c、普罗帕酮 d、维拉帕米。
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