2023年工作计划

发布 2022-01-24 11:08:28 阅读 4633

四、科室业务管理。

认真学习《医院中药房基本标准》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》、《关于中药饮片处方用名和调剂给付有关问题的通知》和《处方管理办法》,严抓中药质量验收、中药处方调配质量和服务水平、中药煎药室的规范管理等。中药房继续实行量化管理,进一步规范医院药学服务,有效地提高工作效率。鼓励科室人员进行业务学习,坚持每月两次业务学习和“三基”培训。

鼓励药学继续再教育和科室人员上学历、上职称、写总结、写**。完成实习生的教学任务。按计划完成所申报的课题,发表**2-3篇。

五、配合临床做好“专科、专病、专药”建设。

深入各临床科室,了解各科室的研究方向,配合临床做好“专科、专病、专药”建设。

1、对已有专病专药的科室进行跟踪服务,根据临床用药的实际情况,对现有 “专药”的剂型和工艺进行完善,提高临床疗效。如糖尿病、脾胃病科的“糖足散”,心病、肺病科的“慢支康”,肿瘤科的“肿瘤止痛膏”,骨伤科的“骨折膏”,妇产科的“附件炎烫疗方”等。

2、对不没有“专药”的科室进行配合与沟通,总结出**专病的药方,根据**的方法和给药途径,确定药方的剂型和加工工艺,形成**专病的“专药”。如肝病科,脑病科,肾病科等。

3、对已有的“专药”进行资料整理,为申报院内制剂做准备。

六、院内制剂建设。

以已获区科技厅、区卫生厅、市科技局立项的7项院内制剂课题为主要研究内容,按课题实施计划,研制“桑寄生降脂颗粒”等院内制剂7个。同时配合医院重点专科等临床科室进行组方,完成制剂名称及命名依据;立题目的以及该品种的市场**情况;标签及说明书设计样稿;处方组成、**、理论依据以及使用背景情况;配制工艺的研究资料及文献资料;质量研究的试验资料及文献资料;制剂的质量标准草案及起草说明;制剂的稳定性试验资料;样品的自检报告书;辅料的**及质量标准;直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准;主要药效学试验资料及文献资料;急性毒性试验资料及文献资料;长期毒性试验资料及文献资料;临床研究方案;临床研究总结等资料,计划完成1-2种院内制剂批文的报批工作,开发新的经济增长点。

2023年10月31日。

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