结构的总结

发布 2021-05-29 17:24:28 阅读 3674

(一)原子结构与性质。

一、 描述核外电子运动的四个参数。

1、 能层(电子层)

2、 能级(电子亚层)

3、 原子轨道:

能级序号:轨道数:

最多容纳电子数:

4、 自旋方向:

二、 电子云和电子排布轨道。

1、 电子云定义。

2、 原子轨道 s轨道为球形。

p轨道为哑铃或纺锤形,能量相同且相互垂直。

三、 原子核外电子排布规律:

规律:1、构造原理(能量最低原理)

2、泡利(不相容)原理:同一个原子轨道最多只能容纳两个电子且电子自旋方向相反。

3、洪特规则:电子优先以自旋方向相同的方式分别占据不同的轨道(能量最低),特例是cu和cr。

四、 na原子结构/示意图:

原子核外电子排布式:

排布图:价电子(外围电子)排布式、排布图:

五、 基态、激发态、光谱。

二)一、元素周期表。

s区、p区、d区、ds区、f区。

二、元素周期律。

1、性质。2、电离能最大最小: 电离能越小,金属性越强。

特例:p原子的p轨道为半充满状态,能量较低,较稳定,第一电离能大。

3、电负性电负性越强,金属性越弱。

三)分子结构与性质。

将两种微粒结合在一起的作用力:化学键(离子键、共价键、金属键)、分子间作用力(范德华力、氢键)

大小比较:化学键>氢键>范德华力。

一、 共价键。

分类:极性共价键/非极性共价键。

电子云重叠方式: 键和键。

配位键:特殊的共价键,一方提供孤电子对,一方提供空轨道。例:铵根离子。

1、 键。定义:“头碰头”的重叠方式。

特征:轴对称(单键可旋转),重叠程度大较稳定。

分类:s-p、p-p

存在:单、双、三键中。

2、 π键。

定义:“肩并肩”的重合方式。

特点:镜面对称(不能旋转),没有键稳定,易断裂。

存在:双、三键中。

3、共价键的特点具有方向性和饱和性。

二、 键参数。

ch4: nh3h2oco2bf3:

三、 等电子原理。

1、 定义:

2、 特点:原子总数相同,价电子总数相同的分子,具有相似的化学键特征,空间构型,化学键类型等均相似。

3、 应用。

3原子16电子:

2原子10电子:

4原子24电子:

3原子20电子:

价层电子对互斥理论(vespr模型理论)

abn型。中心原子的价层电子对数:键电子对+孤电子对。

1) 键电子对数=n

2) 孤电子对数=(a-xb)

eg:写出甲烷、氨气、铵根离子、bf3、二氧化硫的价层电子数、vsepr模型、分子的空间构型以及孤电子对数、中心原子的杂化类型。

杂化轨道理论:

定义:注意:参与杂化的轨道数=形成的杂化轨道数。

作用:杂化轨道用来形成键和容纳孤电子对。

配位键。定义:

表示方法:提供孤电子对的指向提供空轨道的。

配合物。定义:

掌握:内界、外界、配原子、配体、配位数。

常见配体:x—、oh—、水、氨气、scn—、co等。

分子的性质。

一、 分子的极性。

1、键的极性共价键(极性共价键\非极性共价键)

2、分子的极性极性\非极性分子。

3、判断方法:

以非极性键结合的单质分子一般为非极性分子。

以极性键结合的双原子分子为极性分子。

abn型分子,a化合价的绝对值=a原子的价电子数的为非极性分子eg:五氯化磷。

含有极性键的多原子分子,根据分子的空间构型判断。

二、 分子间作用力。

范德华力:将分子聚集在一起的分子间作用力。

影响因素:结构和组成相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高;分子极性越大,范德华力越强。

对物质性质的影响:范德华力越大,熔沸点越高。

氢键:表示方法:

分类:分子间氢键(使熔沸点升高)、分子内氢键(熔沸点降低)

特征:具有饱和性和方向性。

对物质性质的影响:熔沸点、溶解度(能与溶剂形成氢键的溶质更容易溶)、

三、 溶解性规律。

相似相溶。四、 手性异构体。

五、 无机含氧酸酸性。参考课本。

晶体的结构与性质。

参考五·三246页。

需要了解内容:晶体熔沸点的比较:原子晶体》离子晶体>分子晶体,金属晶体一般不比较。

常见的四大晶体中的代表物质、粒子间的相互作用力、常见的晶体结构等。

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