1. 海淀（14分）聚芳酯（par）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等。
领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯e的路线：
已知：①r、r’表示烃基）
1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和填官能团名称）。
（2）下列关于有机物a的说法正确的是填字母序号）。
a．能发生加聚反应b．能与浓溴水反应。
c．能发生消去反应d．能与h2发生加成反应
3）a→b的化学方程式为。
4）d的结构简式为。
5）c的分子式为符合下列条件的c的同分异构体有种。
①能发生银镜反应能与nahco3溶液反应
分子中有苯环，无结构。
在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一。
种与足量naoh溶液共热反应的化学方程式。
2 ．西城（16分）丙烯可用于合成一种常用的保湿剂f和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料pu（结构简式为），合成路线如下图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。
已知： 请回答：
（1）保湿剂f也可由油脂经皂化反应制备，f的结构简式是。
（2）a中含有官能团的名称是反应①的反应类型是反应。
（3）反应②的化学方程式是。
（4）c分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是。
（5）由丙烯经g生产b的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是。
通过操作可分离出可循环使用的乙酸。g的结构简式是。
（6）反应④的化学方程式是。
3.东城 6-apa是青霉素类抗生素的母核，与有机物f缩合。
生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：
已知：1）f中含氧官能团的名称是羟基。
2）①、的反应类型分别是。
3）d的结构简式是 。
4）反应④的化学方程式是 。
5）反应①的目的是 。
6）芳香族化合物g是e的同分异构体。g分子满足下列条件：
a.苯环上的一溴代物只有一种；b.核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢；
c.能发生水解反应且产物之一的分子式是c7h8o3 。
写出所有符合上述条件的g的结构简式。
4.东城重点校联考(15分)petg是一种新型材料，可**利用，对环境不构成任何威胁，其结构简式如下：
已知：rcoor1＋r2oh―→rcoor2＋r1oh(r、r1、r2表示烃基)。采用如下图所示的合成路线可合成petg：
试回答下列问题：
1)上述各步反应中，属于取代反应的有填写编号)。
2)写出结构简式：bi
3)写出化学方程式：
反应④ 、反应⑤ 。
4)合成时应控制的单体的物质的量n(d)∶n(f)∶n(h用m、n表示)。
5)写出同时符合下列要求的物质h的所有同分异构体的结构简式：①属于芳香族化合。
物且苯环上有两个取代基；②能与nahco3溶液反应，并有气体放出；③能发生水解。
反应。5. 朝阳（16分）工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶ir和一种合成树脂x。
. 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是。
a．h2o b. naoh溶液 c. br2的ccl4溶液 d. 酸性kmno4溶液。
2）a分子中核磁共振氢谱吸收峰是___个。
3）a与c2h2合成d的化学方程式是___反应类型是。
4）e、f中均含有碳碳双键，则 e的结构简式是___
5）h的结构简式是。
6）b的分子式是c6h6o，可与naoh溶液反应。b与g在一定条件下反应生成合成树脂x的化学方程式是___
7有多种同分异构体，符合下列要求的有___种。
苯环上有两个或三个取代基
取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”
6．石景山（16分）化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基。
(2)乙基香草醛不能发生下列反应中的 （填序号）。
氧化反应还原反应加成反应
取代反应消去反应显色反应
(3)乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件的结构简式。
属于酯类。能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀。
苯环上只有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基。
(4)乙基香草醛的同分异构体a是一种有机酸，a可发生以下变化：
提示：ｒch2ohrcho
与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶。
液氧化为羧基。
a）写出a的结构简式。
b）写出b发生银镜反应的化学方程式。
环蕃是一种光电信息材料。环蕃的合成路线如下环蕃。
（1）反应的有机产物在极生成（填“阴”或“阳”）。
（2）反应的反应类型是。
1．（14分）（1）羧基 （2）bd（少选得1分，多选、错选无分）
反应条件写“催化剂、加热”不扣分，不写可逆符号扣1分）
（5） c8h6o4 13
2 ．（16分）（1）ch2(oh)ch(oh)ch2(oh)
2）碳碳双键、氯原子（漏写得1分，错答得0分） 取代。
3）ch2=chch2cl +naohch2=chch2oh+nacl（4）hoch2ch2ch2cho+h2hoch2ch2ch2ch2oh
5） 蒸馏
3．（共16分）
1）羧基（2分）（2）取代反应（2分） 加成反应（2分）
3）（2分）
2分）5）保护酚羟基不被氧化（2分）
6）（各2分，共4分）
4（15分）(1)②③2分)
(22分2分）
（2分）（2分）
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