2024年执业药师（药学综合)各章模拟题（1）
药品名称与药品说明书。
a型题：第1题以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确。
a 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种。
b 药品名称应明确、科学、简短。
c 药品的商品名不能用作药品通用名称。
d 可以使用代号命名。
e 英文名尽量采用国际非专利药名。
正确答案：d
第2题药品法定名称为。
a 通用名称 b 商品名 c 国际非专利药名。
d 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中。
e 化学名称。
正确答案：d
第3题以下对药品说明书的说法不正确的是。
a 是具有法律意义的重要文件。
b 是药物信息情报最基本、最重要的**。
c 是指导医生用药的惟一依据。
d 可指导人们正确储藏和保管药品。
e 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关。
正确答案：c
第4题药品说明书中的核心部分是。
a 药品通用名b 药品的适应证c 药品不良反应d 药理毒理e 用法用量。
正确答案：e
第5题药品说明书应标明药品成分是指。
a 必须列出所有药品的化学名称。
b 复方制剂仅需列出所含各成分的名称。
c 列出制剂中含有的辅料。
d 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分。
e 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序。
正确答案：d
第6题下列药品有效期的写法正确的是。
a 有效期至2024年3月 b 有效期至2005.3。 c 有效期至05/3 d 有效期至2005-03
e 有效期至05/03
正确答案：d
第7题药品说明书的撰写原则是。
a、资料真实、准确、科学 b、文字表达要简明易懂 c、计量单位要统一。
d、记载项目要全面
e、资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面。
正确答案：e
第8题药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是。
a、药品名称 b、药品组成 c、药品适应症 d、药品用法用量 e、药品不良反应。
正确答案：d
第9题药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是。
a、**和缓解疾病症状的不同 b、**疾病和辅助**疾病的不同。
c、**、缓解疾病的症状和作为疾病辅助**等三者的不同。
d、缓解疾病和作为辅助**疾病的不同 e、有效、缓解和无效三者的区别。
正确答案：c
b型题(一)：
第4-7题。
a、药品 b、药品名称 c、药品通用名 d、药品商品名 e、国际非专利名。
1、由世界卫生组织(who)制定的药物(原料药)的国际通用名是。
2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是。
3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是。
4、作为药品的质量标准的首要内容是。
正确答案：edcb
第8-11题。
a、h b、z c、b d、f e、s
1、在药品批准文号中，中药使用的字母是。
2、在药品批准文号中，生物药品使用的字母是。
3、在药品批准文号中，药用辅料使用的字母。
正确答案：beda
x 型题(一) ：
第15题目前我国药品名称命名的基本方式有。
a 以音译、意译或音意合译命名 b 化学命名或采用通用名 c 以**或功能命名。
d 遵循世界卫生组织inn命名原则命名 e 将药品的商品名用作药品通用名。
正确答案：abc
第16题药品名称的种类有。
a 通用名 b 英文名 c 化学名 d 商品名 e 国际非专利名。
正确答案：ade
第17题采用国际非专利名。
a 便于国际交流协作 b 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化。
c 有利于药品的研究 d 有利于加强对药品的监督管理 e 有利于药品的生产。
正确答案：abd
第18题目前药品说明书存在的主要问题有。
a 药品名称不规范 b 用法剂量不明确 c 不良反应不全 d 药物动力学资料欠缺。
e 有效期不明
正确答案：abcde
第19题以下哪些项目必须在药品说明书中注明。
a 药品通用名、成分、规格 b 适应证或功能主治 c 不良反应和注意事项。
d 生产日期和有效期 e 生产企业和批准文号。
正确答案：abcde
第20题药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括。
a 体外试验或动物试验的结果 b 如缺乏实验依据可注明“尚不明确”
c 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律。
d 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 e 影响药物疗效的因素。
正确答案：acd
第21题药品批准文号“国药准字s1***表示的含义正确的为。
a 化学药品 b 生物药品 c 原批准文号年份为2024年。
d 原卫生部核发的批准文号 e 北京市药监局核发的批准文号。
正确答案：bcd
第22题以下关于“药品命名原则”正确的有。
a 无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名
b 有机化学药品可采用已习用的通俗名。
c 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数。
d 配糖体采用“甙”命名 e 单方制剂的命名应与原料药名一致。
正确答案：bce
x 型题(二)：
第12题药品商品名使用时应注意的问题是。
a、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称。
b、药品商品不得进行广告宣传 c、药品商品名可单独进行广告宣传。
d、药品商品名可单独在说明书、标签中使用 e、药品商品名不得单独进行广告宣传。
正确答案：ae
第13题我国药品说明书的内容包括。
a、药品名称、药品成分 b、药品的药理、毒理作用及药物动力学。
c、药品适应症、用法用量 d、不良反应、禁忌、注意事项 e、有效期、批准文号。
正确答案：abcde
第14题药品说明书中的注意事项包括的内容是。
a、影响药物疗效的因素 b、药品慎用的情况 c、用药过程中需观察的情况。
d、用药对于临床检验的影响 e、药品的相互作用。
正确答案：abcd
2024年执业药师（药学综合）模拟试题（2）
处方。a 型题(一)：
第1题关于协定处方下列叙述错误的是。
a 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。
b 适于大量配制和储备 c 便于控制药品的品种和质量。
d 可以提高工作效率，减少患者取药等候时间 e 各个医院的协定处方可以通用。
正确答案：e
第2题关于药师处方下列叙述错误的是。
a 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的。
b 根据**反应评价，为使病人获得最大利益，而修正药物和剂量时药师处方是适当的。
c 药师处方或修改处方大多是出于经济原因。
d 药师处方或修改处方主要原因是剂量/用药频率 e 药师处方可降低费用、减少并发症。
正确答案：c
第3题开具处方的药品名称不可采用。
a 《中华人民共和国药典》收载的名称 b 通用名 c 商品名。
d 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称 e 自创的代号或缩写。
正确答案：e
第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是。
a 凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准。
b 药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准。
c 医师超剂量使用应在剂量旁重签字。
d 剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制。
e 注射剂一般注明支数、瓶数即可。
正确答案：e
第5题不属于毒性中药材的是。
a 士的年 b 生附子 c 生半夏 d 斑蝥 e 生川乌。
正确答案：a
第6题生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存。
a 3年 b 2年 c 5年 d 1年 e 10年。
正确答案：c
第7题关于患者开具***品下列叙述错误的是。
a 应有明确的诊断 b 病人家属可代替病人请医师开方买药。
c 处方医生、配方和核对人员均应签名 d 需建立***品处方登记册。
e 医生必须为患者建病历。
正确答案：b
第8题凭“***品专用卡”使用注射剂不必。
a 在居委会登记备案。
b 凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具诊断书。
c 报地县级以上药品监督管理部门备案。
d 备案机关在“专用卡”上注明“可*****品注射剂”
e 备案机关需在卡上盖公章。
正确答案：a
第9题将精神药品分成两类的依据是。
a 使人体产生依赖性的程度 b 危害人体健康的程度 c 对人体的毒性的强弱。
d 使人体产生依赖性和危害人体健康的程度 e 是否产生身体依赖。
正确答案：d
第10题下列不属于一类精神药的是。
a 强痛定针 b 安钠咖针 c 复方樟脑酊 d 司可巴比妥胶囊 e 苯巴比妥片。
正确答案：e
第11题若某药的**剂量是每次500mg，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为。
a 350mg b 250mg c 300mg d 400mg e 150mg 正确答案：a
第12题老年人对强心苷类药物敏感性增加，小剂量即可引起老年人恶心，一般给予老年人为**常用量的。
a 1/5～1/6 b 3/4 c 1/2～1/4 d 4/5 e 1/8～1/10
正确答案：c
第13题关于处方调配下列说法不正确的是。
a 处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节。
b 发药窗口一般不接受用药咨询。
c 已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品。
d 发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整**用药。
e 发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作。
正确答案：b
第14题关于单剂量配方制，下列说法错误的是。
a 又称单元调剂、单剂量配发药品或udds
b 可防止病人服错药或重复服药。
c 就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装。
d 避免了过去无法识别、无法核对的缺点 e 提高了制剂的稳定性。
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