增塑剂练习答案

发布 2022-06-25 14:13:28 阅读 7090

增塑剂的分类及其作用机理。

答:增塑剂分极性与非极性两种。

非极性增塑剂增塑机理:通过聚合物-增塑剂间的溶剂化作用,增大分子间距离。

极性增塑剂增塑机理:通过增塑剂的极性基团与聚合物分子的极性基团相互作用,代替了聚合物分子间的作用,从而削弱了分子间的作用力。

理想的增塑剂的要求是?

答:①能在一定范围内与聚合物相溶②挥发性、迁移性、溶浸性要小③耐热耐光、不燃无毒等④价廉。

如何评价增塑剂。

答:①增塑效率--越少增塑剂用量则其增塑效率越高②耐挥发性--主要以沸点的高低来衡量。沸点高的耐挥发性高。与树脂相容性好的耐挥发性也好③迁移性④耐抽出性⑤耐水解性⑥电绝缘性。

增塑剂的主要品种有哪些。

答:从增塑效率来分类有:主增塑剂和次增塑剂。

从结构来分有以下几种:①苯二甲酸酯类②脂肪酸酯类③环氧化合物类④柠檬酸酯类⑤磷酸酯类⑥无迁移增塑剂⑦高温电缆用的耐高温增塑剂⑧新型增塑剂。

谈谈消泡剂的消泡机理。

答:当消泡剂进入体系后,其分子立即散布于泡沫表面,快速扩散、渗透,从而取代原泡膜薄壁。低表面张力的消泡剂分子在气液界面间不断扩散、渗透,使泡膜壁迅速变薄,泡沫同时有受到周围表面张力大的膜层强力牵引,致使泡沫周围应力失衡从而导致其“破泡”,如此重复,所有泡沫全部消除。

谈谈温度与泡沫稳定性的关系。

升高温度将降低泡沫的稳定性。温度对泡沫稳定性影响的机理主要有两个方面:一是由于升温增大了起泡剂的溶解度,降低了气液界面上起泡剂的吸附量,减弱了液膜强度;二是升温使得液相粘度降低,液膜排液速度加快,促使气泡合并造成破裂。

消泡剂的类型有哪些。

消泡剂从组成上大致可分为:聚醚型、有机硅型、硅醚混合型和非硅型。有机硅型又可分为油状有机硅消泡剂(油型和复合型)、乳液有机硅消泡剂、固体有机硅消泡剂和有机硅消泡剂与其他醇醚消泡剂的混合。

说明抗氧剂的抗氧机理。

机理大致分为两种:①游离基终止剂。这些化合物都有不稳定的氢原子,可借其与游离基或增长链游离基发生作用,而避免自由基或链游离基自聚合物中夺氢,从而阻止聚合物氧化降解。

②过氧化氢分解剂。能使聚合物由于氧化降解产生的过氧化物分解成非游离基型的稳定化合物。

抗氧剂的主要品种。

主抗氧剂:①受阻酚类抗氧剂②胺类抗氧剂③胺/酚协同作用体系 ④其他协同作用体系。

辅助抗氧剂:①亚磷酸酯②硫醚类抗氧剂③金属钝化剂。

影响高分子热氧化因素有哪能些。

高分子化学结构②高分子所含杂质的影响;

主抗氧剂的作用机理。

主抗氧剂通过偶合反应或给出一个氢原子来阻止聚合物中自由基的破坏作用。

辅助抗氧剂的作用机理。

辅助抗氧剂的作用是可分解聚合物氧化所产生的过氧化物。过氧化物可在降解过程中引发新的会诱发分解过程的自由基,因此,阻止过氧化物的这种反应可使聚合物的降解急剧下降,大大增强塑料制品的稳定性。

如何评价塑料着色剂?

着色力和遮盖力②分散性:着色剂在被着色物体中的分散程度和均匀性③耐热性④耐候性:着色剂对光和射线的抵抗能力⑤耐迁移性⑥化学稳定性⑦其他:对电性能的影响、无毒。

无机与有机颜料的优缺点分别是什么。

无机颜料:优点:遮盖力大、耐光性、耐热性、耐迁移性、耐溶剂性、耐化学性好;缺点:色相不鲜明着色力小、分散性差有机颜料:优缺点与无机颜料相反。

举例说明抗氧剂的生产工艺。

食用天然抗氧化剂的提取主要采用以下方法:

1)水溶液萃取法用调到一定ph值的水做溶剂,对香料进行萃取。为了保证萃取体系的稳定,还需加入缓冲剂(如碳酸盐、磷酸盐)。

2)有机溶剂萃取法常用的有机溶剂是己烷、苯、乙醚和醇类。(3)植物油提取法将植物油如花生油、棉籽油作溶剂提取抗氧化剂。

以上三种方法的工艺过程主要是:原料→干燥→粉碎→提取→过滤→浓缩→粗制品→精制。

说出主要的几种无机有机颜料。

钛白粉、锌钡白、铬黄(铬酸铅)、铬黄(cds+baso4) 铬橙(铬朱红(cds +cdse)、群青(含硫铝硅酸钠)、氧化铬绿等。

有机颜料:偶氮颜料类、酞菁颜料类、蒽醌类、靛类、金属铬和颜料及色淀类颜料等。

塑料红gr 、塑料紫rl(永固紫)、耐晒黄g 、橡胶大红、酞菁蓝、酞菁绿。

理想的阻燃剂应该具备哪此条件?

不降低或很少降低材料的物理、力学性能及电性能。

阻燃剂的分解稳定适应材料加工条件。热稳定性太好的化合物不适宜作阻燃剂,但必须保证塑料成型加工时不分解。

具有较好的耐热性。、迁移性小,在制品中能够长期保持其阻燃效力。

相容性好,容易分散。、不污染制品,无臭味、低毒性。、**低廉。

谈谈你周围阻燃剂的可能应用范围?

氮、磷系复合阻燃剂,涉及阻燃防火材料,特别是用于建筑、塑料、织物等多种高分子材料的阻燃剂和防火涂料的阻燃添加剂。

氧指数的定义是什么?

氧指数是指一定规格试样像蜡烛状能持续平稳燃烧时,在氮氧混合气流中所必须的最低氧的体积百分含量。

oi=o2/(o2+n2);oi%= o2/(o2+n2)*100%

谈谈粉体材料在溶剂中的分散机理,如欲让钛白粉分散在水中,分散剂的锚固基团选用什么基团?

1.吸附于固体颗粒的表面,降低液-液或固-液之间的界面张力。使凝聚的固体颗粒表面易于湿润。

2.高分子型的分散剂,在固体颗粒的表面形成吸附层,使固体颗粒表面的电荷增加,提高形成立体阻碍的颗粒间的反作用力。

3.使固体粒子表面形成双分子层结构,外层分散剂极性端与水有较强亲合力,增加了固体粒子被水润湿的程度。固体颗粒之间因静电斥力而远离。

4.使体系均匀,悬浮性能增加,不沉淀,使整个体系物化性质一样。

以上所述,使用分散剂能安定地分散液体中的固体颗粒。

钛白粉最好的锚固基团是磷酸酯,能够显著降低色浆的粘度。当然一般的表面活性剂也可以吸附在钛白的颜料颗粒上,但效果不如磷酸酯好。

增稠剂的种类?

根据聚合物的组成不同大致分为微交联聚丙烯酰胺、聚乙二醇等非电解质聚合物、微交联聚丙烯酸盐等聚合物电解质,以及丙烯酸盐(aas)类的电解质单体与丙烯酰胺(am)类的非电解质单体的微交联共聚物。。

按照形态区分大致可分为粉末型、w/o乳液型、o/w乳液型以及聚合物微粒分散在油性介质中的分散型。

增稠剂的种类和基本性能。

乳胶涂料用增稠剂主要有四大类:天然矿物类如凹凸棒土、膨润土、蒙脱石(这类增稠剂目前已很少使用);纤维素类主要是羟乙基(羟丙基)纤维素;丙烯酸碱溶胀类及改性丙烯酸碱溶胀类主要是(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯及相应功能单体聚合而成的乳液状高分子聚合物;聚氨酯缔合型增稠剂。

影响粘度的主要因素有哪些?

温度:温度升高聚合物分子间作用力减弱,粘度降低流动性增加。不同类型聚合物熔体对温度的敏感性不同,一般流动活化能越高聚合物粘度对温度越敏感;

剪切速率:聚合物非牛顿行为是粘度对剪切速率的依赖性。主要表现在聚合物熔体粘度在高剪切速率下可能比低剪切速率下粘度小几个数量级,不同聚合物粘度随剪切速率增加而下降的速度不一样;

相对分子质量和分子质量分布:聚合物的流动是分子重心沿流动方向的位移,因此聚合物的相对分子质量大小和分子质量分布直接影响到聚合物的流动、加工和使用性能。对于剪切变稀的流体,相对分子质量越大,对牛顿行为的偏离越远,分子质量分布宽的聚合物粘度对剪切速率的变化更敏感。

这是由于其中相对分子质量大的部分在剪切过程中行变大,对粘度下降贡献大,此类聚合物的流动性较好。

超分散剂的作用机理。

锚固机理:①对具有强极性表面的无机颗粒,如钛白、氧化铁或铅铬酸盐等,超分散剂只需要单个锚固基团,此基团可与颗粒表面的强极性基团以离子对的形式结合起来,形成 "单点锚固"。②对弱极性表面的有机颗粒,如有机颜料和部分无机颜料,一般是用多个锚固基团的超分散剂,这些锚固基团可以通过偶极力在颗粒表面形成"多点锚固"。

③对完全非极性或极性很低的有机颜料及部分炭黑,因不具备可供超分散剂锚固的活性基团,故不管使用何种超分散剂,分散效果均不明显。此时需使用表面增效剂,这是一种带有极性基团的颜料衍生物,其分子结构及物理化学性质与分散颜料非常相似,它能通过分子间范德华力紧紧地吸附于有机颜料表面,同时通过其分子结构的极性基团为超分散剂锚固基团的吸附提供化学位,通过这种"协同作用",超分散剂就能对有机颜料产生非常有效的润湿和稳定作用。

溶剂化机理:超分散剂的另一部分为溶剂化聚合链,聚合链的长短是影响超分散剂分散性能的一个重要因素。聚合链长度过短时,立体上效应不明显,不能产生足够的空间位阻; 如果过长,将对介质亲和力过高,不仅会导致超分散剂从粒子表面解吸,而且还会引起在粒子表面过长的链发生反折叠现象,从而压缩了立体障碍的位阻或者造成与相邻分子的缠结,最终发生粒子的再聚集或絮凝。

光稳定剂的要求是什么。

1、能有效的吸收290—400nm波长的紫外线,或能猝灭激发态分子的能量,或具有捕获自由基的能力;2、自身的光稳定性及热稳定性好;3、相容性好,使用过程中不渗出;4、耐水解、耐水和其他溶剂抽提;5、挥发性低,污染性小;6、无毒或低毒,价廉易得;7、在材料中易溶解、易分散。

超分散剂分子结构设计思路。

热稳定剂的作用机理。

吸收***所有热稳定剂的共同特征是均能吸收聚氯乙烯分解出来的***。

消除不稳定的氯原子置换或消除不稳定的氯原子,使树脂不易发生脱***。

防止自动氧化聚氯乙烯在热氧及剪切力的作用下极易被氧气氧化发生降解,加入酚类抗氧化剂能有效抑制自动氧化,硫醇有机锡中二价硫有一定的抗氧化功能。

加入马来酸的金属盐可抑制或消除双键或是只变短、变少。

热稳定剂的分类及评价与选择。

热稳定剂习惯按其化学组成分类:如铅盐类、金属皂类、有机锡类、有机锑类、液体复合稳定剂及辅助热稳定剂。

在实际使用时,除应考虑其热稳定性外,还应考虑以下情况。

热稳定剂对妆期色泽的影响及良好的加工性、耐候性。

热稳定剂与树脂及其它助剂的相容性、挥发性、迁移性、结垢性、耐抽出性。

是否会降低制品的物理机械性能,如:电绝缘性、透明性、印刷性等。

是否与其它助剂有良好或反协同效应。

良好的卫生性,即无毒、无味、不污染环境。

设计一乳液型增稠剂的实验方案,并指出指出所用单体的种类与配比。

在装有电动搅拌器、回流冷凝器、温度计及滴液漏斗的250 ml 四口烧瓶中,依次加入去离子水、十二烷基硫酸钠、oπ -7 ,开动搅拌,10 分钟后加入其它物料的1/ 3 ,乳化30 分钟后升温至反应。20 分钟后开始滴加剩余物料,控制在1. 5 小时内滴完,温度保持在80~85 ℃,继续反应1 小时,升温至90 ℃再反应1 小时,降温至45 ℃,过滤出料。

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