2023年药剂科年度自查报告书

发布 2022-06-14 12:06:28 阅读 6704

4、近效期药品管理:我们建立效期药品管理制度,每月25日对药品进行盘点,药品效期提前3个月下架,严格杜绝过期药品的存在。药品发放也严格遵循 “先进先出”、“近效期先出”的原则。

三)药品调配、发放制度。

1、调配卫生要求:用于调配药品的药匙、查药板、包装用品以及调配药品的区域,完全符合卫生要求及相应的调配要求。

2、拆零要求:需要对原最小包装的药品拆零调配的,每天由副班人员做好拆零记录。拆零药品的包装袋上注明 “请在医嘱使用期限内服用”字样,并标明药品通用名称、规格、批号,效期和患者姓名等内容。

四)药品不良反应报告和监测。

1、不良反应监测:药剂科设临床药师一名,负责临床药学查房和不良反应报告。目前临床药师每月查房两次,检查和督促临床医师发现并填写不良反应报告,由临床药师汇总并网络汇报上级药监部门。

2、临床指导:临床药师通过药学信息、定期考试对临床医师进行指导。

五)人员健康档案。

每年定期组织一次健康体检,并建立健康档案。

二、 接受药品监督管理部门监督检查。

2023年11月份我院药局通过首批“放心规范药房”验收工作。

三、 关于建议有以下几点。

1、 药监部门定期组织关于不良反应监测的培训和学习。

2、 药监部门在对我等医疗机构监督检查的同时,并给予我们最新的药学信息的指导。

以上为我院药品质量管理的汇报总结,展望2023年,任重道远,我们相信在市药监相关部门指导下,我院会百尺竿头更进一步!

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