到金矿上班已经快三个月了，我学到了很多在东西。
刚来时，在教培处学习了一周，对工作过程中的安全知识，特别是化学危险品性质、运输、存放、使用等相关知识的熟练掌握，对我后续在化验室学习有很大的帮助。
同时也了解了我们金矿史和相应的规章制度。
这些让我清楚知道我们金矿的发展历程，对公司也有了更深层次的认识。
这对我这样一人新人来说是很有意义的。
在化验室金组学习这两个月来，我更是受益匪浅。
刚接触碘量法做金时，我还错误的认为很简单，因为在学校学习过四大滴定法，碘量法只不过是氧化还原滴定法中的一种。
不就是na2s2o3与i2的滴定反应吗，有什么难的，真正学起来还真不是想象中那么容易。
整个过程要用到赶硫，溶金，抽滤，还要用到活性炭吸附，炭化，灰化，赶酸等步骤。
以及要用到na2co3,nh4hf2,nacl，edta等试剂。
经一个月多月来跟朱师傅学习，我应经熟练掌握了这套活性炭吸附—碘量法做金的整套方法，并能独立操作。
同时结合在校学到的理论，我对操作过程中的一些试剂用途以及加入控制都有一些了解。
如王水溶金原理，逆王水赶硫等都有自己的理解。
还有如用温热的2% nh4hf2 溶液洗涤吸附柱内的活性炭其作用是洗涤fe3+、pb2+、ag+等离子。
然后要用温2%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内残余的氟化氢铵。
灰化后冷却到室温有25%的氯化钠2—5滴稳定氯金酸。
加纯王水将au+转化为au3+以及水浴蒸干赶酸。
无酸味取下加7：93醋酸完全溶解可溶性盐。
在加氟化氢铵络合铁，加edta二钠掩蔽cu2+、 fe3+、pb2+等离子。
也因为edta二钠有微弱的还原性，会使au3+还原，所以滴定要快速，不能超过半分钟。
这对滴定有很高的要求，我刚开始独立操作做金时就是这块没控制好，所以都不太理想。
后来在黄主任的帮助下，我加强了滴定操作练习，才真正掌握。
还有想金标准溶液中加入na2co3是为了杀菌，我以前还真没见过。
除此我还学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。
加强了721型分光光度计和phs-3c型酸度计使用熟练程度。
也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸收法做银。
做银这块能独立操作，但不够熟练，自己也做了这方面的操作笔记和总结，日后会找时间多加学习。
当然，在整个学习过程中也存在很多不足。
学习不够主动，同时不注重基础学习。
如自己做了近100个样品，90%能跟师傅对得准，97%在标准规定的允许误差范围内。
但师傅们从来不让我出报表，自己也从来没要求过。
其实自己蛮有信心的，真的很自责。
再就是基本操作，一看书就觉得太简单，操作起来总有些不到位，以后要克服这种浮躁心理。
再就是我对化验室有些值得改善的地方也简单提下自己的一点看法。
金组在操作这块有几个地方可以改善的。
溶矿加入正王水按标准应加到100-120ml，我们实际都是150ml，这个只是有点浪费试剂，没什么大的影响，没用完的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧，刚对准灯泡，灯泡的强光照射会使硝酸分解，降低了酸性，另外大家忙时没有把盛酸的瓶盖拧紧，盐酸硝酸易挥发，不仅改变酸性，同时被我们吸收还会影响到我们的健康。
用完酸的瓶盖也建议及时拧紧，因为残留在瓶壁的酸也会挥发出来。
这一点已被忽略，但很容易做到所以我稍微提下。
在减压抽滤这块，我觉得我们还是要注意下，按标准：含金5mg以下活性炭用量0.5-0.
8g，活性炭混合纸浆厚为5-7mm，含金5-30mg活性炭用量1g，活性炭混合纸浆厚为10mm，含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g，活性炭混合纸浆厚为12-14mm。
师傅们还是做得很好，也确实不好控制，我们平时固体样厚度就做7-8mm，水样就做5mm左右。
师傅们多年经验，可能也有她们的道理。
但我们有几次做销售样时，含金量都大于60mg，也这样做，私下觉得有些不太妥。
毕竟是销售样，我们要为顾客负责。
误差太大可能会出问题，期望在这方面有所改善，才斗胆提出；再个就是我提了好几次的炭化灰化过程中开始升温时要把马弗炉们关上，留一条小缝，便于氧气进入。
因为我看了些资料，也聊到这方面问题，特别不能见明火，因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏，导致产生试验较大误差，实际操作中都是开着门，让其明火灼烧，因为这样灰化时间快，再就是马弗炉温度设置在700-8000c，其实温度在600—7000c为宜。
我自己做时都按照标准做，同样能灰化到不见红火点，非常到位。
时间是长些。
但确保了活性炭不受损坏。
建议以后大家在这方面注意下，分析工作者要有严谨的科学态度。
（呵呵，说大话了。
）其他方面大家都做得很不错，有很多地方值得我学习。
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