1、光干涉瓦斯仪主要组成部分： 光学系统、干涉系统、测定部份、气路系统、电路系统。
2、光干涉瓦斯仪测量范围 0~100~100% 。
3、分度板，在 0~10% 的范围内共有 21 道刻线，干涉条纹经物镜成像，在分划板上显示出来。
4、钠石灰正常状态是粉红色，失效状态会变变淡 、 变白 、氯化钙和钠石灰药品颗粒的大小以 3mm～5mm 为宜。
5、光干涉瓦斯仪能够迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）， 二氧化碳等有害气体浓度。
6、聚光镜用来汇聚光源发出的灯光，使之增强亮度 。
7、在二氧化碳含量大的矿井里（没有甲烷），用该仪器测定二氧化碳浓度时，吸收剂不用钠石灰 ，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸汽。
8、对收回的便携式光学瓦斯检测仪，手压气球组 5—6 次后，其基线应回零 。
9、两波相消的叫相消干涉，两波相加的叫相长干涉。相消干涉及使光线亮度降低变暗 ，相长干涉使亮度提高 。
10、药品要定期更换，未到更换日期出现下列情况时也要及时更换：变色吸收剂，变色部分超过 1/3 。氯化钙出现溶化现象或因吸收水分变成凝固状时，都要及时更换。
11、对测定0%—10%ch4的仪器用校准仪标准，分别取%的ch4浓度作为校准点。
12．光干涉瓦斯仪器温度试验后的零位移动，对量程为0-10%的仪器，不应超过±0.2%,对量程为0-100%的仪器， 不应超过±2%。
13．对仪器的校准每7天进行一次。。
14．干涉条纹的间距，应符合目力定度的要求，0---7%的范围内应有5根条纹；
15．用校准仪对气路进行密封性检查时（不包括苏打石灰管）,要求在将校准仪水柱高度加到7000pa后，5min内压降不得超过5pa；
16．传感器输入-输出特性，随某一外界因素的影响而出现缓慢变化的现象，称为飘移。
17．对气球组进行检查时，要求在将气球组捏瘪并将胶管拆堵后， 1min内气球组不鼓胀。
18．对检修的仪器各部分要细致检查，查清故障部位，按检修顺序依电路、光路、气路进行检修
19．度盘内部容易进入煤尘，应用毛刷清除煤尘，并用棉球擦净刻度盘用汽油清洗各放大镜。
20. 脱脂棉装得不当或氯化钙装得太满致使两头胶堵不严也会引起漏气，两端脱脂棉的厚度为：下端10mm，或垫以海棉，其厚度为：下端15mm，上端10mm。
21、瓦斯本身有剧毒，对人危害极大。（错的）
22、刻度盘裂纹、掉块时，在不影响读数的情况下，可以用胶粘合。
23、低瓦斯矿井的煤巷，半煤岩巷和有瓦斯涌出的岩巷掘进工作面，必须在工作面设置甲烷传感器。
24、反射棱镜组上的弹簧片弹性减弱或失效，可将其反过来再用。
25、空气压力校正法原理：根据空气压力不同而密度相同。
26、调节目镜时，分划板像不得有显著晃动。
27、不经过检查的仪器和有问题的仪器严禁入井，否则会导致气体检查数字不准确，擦拭分划板时必须用酒精、苯、乙醚等有机溶液，以免损坏划线等。
28、建立检修记录，每次换电池、换药及修理换件等都要进行登记( 错的 ）
29.仪器出现故障时，应针对具体情况，进行检修、修理直至大修，内部浸水的检定器，必须及时进行大修。
30.接通仪器电源开关前，应首先检查电表指示是否在零位，如果不在，应用螺丝刀调整好机械零位。
31、使用光学甲烷检测仪测定瓦斯前应做哪些准备工作？
32、试述用光干涉甲烷检定器测甲烷和二氧化碳浓度的方法。
33、量程不同的仪器基本误差应符合哪些要求？及如何观测仪器温度试验后的零位移动？
34、光干涉型甲烷测定器是一种精密光学仪器，试论述可能引起仪器条纹移位的主要原因？
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