人民医院内科。
为规范合理用药。确保临床月]药安全，防范医疗事故和纠纷的发生，特制定本制度。
1.超药品说明书使用是指药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法，包括给药剂量、.适应人群、适应症或给药途径等与药品说明书不同的用法。
2.我院原则上不允许超说明书用药。
3.在临床工作中，超药品说明书使用应具备以下条件。
3.1在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品。超药品说明书使用时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案。
3.2用药目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究。
3.3应有合理的医学实践证据。如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等。
3.4充分保护患者的知情权。在超说明书使用时，应告知患者**步骤、预后情况及可能出现的危险。并根据该用法的危险程度、偏离标准操作的程度及用药目的等决定是否签署知情同意书。
4.超药品说明书使用前，使用科室应填写《超说明书用药备案表》，并交到医务科及药剂科备案。
5.药师在审核处方时发现超说明书使用现象，若使用科室未备案，应立即**联系相应科室医生，确认后可予以一次审核通过，同时通知使用科室必须填写《超说明书用药备案表》，交到医务科及药剂科备案。
B超使用管理制度
1 未经卫生行政部门 计划生育行政部门批准，任何机构和个人不得开展胎儿性别鉴定。2 医疗机构执许可证 中未批准开展超声波诊断专业的计生 医疗保健服务机构，一律不得使用b超诊断仪。3 b超从业人员须取得上岗合格证，并熟悉仪器的操作规程，方可上机操作。4 对妊娠14周岁以上的孕妇在检查过程中，必须有两名...
B超机使用管理制度
为贯彻执行 人口与计划生育法 母婴保健法 计划生育技术服务管理条例 有效控制利用b超等技术手段非法进行胎儿性别鉴定，特制定本制度。一 b超机使用单位和技术操作人员必须依法取得卫生行政部门的许可，取得相应资格，实行持证上岗。未取得相应资格的单位和个人，不得从事超声波检查诊断业务。计划生育技术服务机构的...
药品运输管理制度
1.目的。保证在运输药品的质量，确保药品运输的安全。2.依据。2.1 药品经营质量管理规范 2.2附录1 冷藏冷冻药品的储存与运输管理 3.职责。3.1运输部负责药品的运输的管理和委托运输的实施。3.2质量部负责对承运方质量保证能力的审核。4.适用范围。适用于公司药品运输过程的管理。5.内容。5.1...