q1你是如何选择这篇文章的?
我选择的是《liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications》这篇文章,因为上学期刚刚学习完药剂学和药学英语的相关知识,让我对药物的给药途径和给药方式产生了浓厚的兴趣,所以看到这个题目就选择这篇文章。
q2:在这篇文章中有哪些知识你是知道的?
药物加载和控制药物释放速率在药剂学课上已经学过。药物释放显示受血清蛋白的影响。改变的内容脂质体双层,特别是合并胆固醇被证明“收紧”流体并从脂质体减少内容的泄漏。
从流体阶段磷脂双分子层固相双分子层也可以减少泄漏。
认识到需要长循环半衰期吸收到non-mps问题,研究了表面属脂质体,导致他们的实际间隙进入mps, 最初,适度改善循环半衰期通过减少泡大小。调理素作用的脂质体通过血清蛋白可能的机制是快速清除脂质体进入肝脾,并修改的膜表面导致改善他们的循环半衰期。
q3:在这篇文章中有哪些知识你没有了解过的?
许多药物,包括大量的新类的**,不能穿过细胞膜访问他们的细胞内的行动没有修改基本脂质体输送系统。某些类型的内吞作用的细胞,如巨噬细胞,自然会吞噬脂质体细胞内部。此外,某些类型的脂质体膜活跃, 如那些包含促融合脂质或膜活性肽。
但是这种方法并没有被广泛改编。受体介导内吞作用的配体靶向脂质体及其内容核内质溶酶体系统舱是一个流行的引入方式分子进入细胞内部,只要**分子能够生存的酸和酶丰富环境核内体和溶酶体。
q4:写出新信息与已有知识背景进行分析对比新课题产生的过程。
拟定课题为:受体介导内吞作用的配体靶向脂质体及其内容核内质溶酶体系统舱的引入方式。
过程,选定可行性课题,上网查找文献资料,看是否有相关课题正在进行或者已经完成,总结前人经验,对相关问题进行猜测分析,拟定实验过程。
q5:写出你所知道的检索工具和途径。
广东省数字图书馆。
上海研发公共服务平台。
诺贝尔学术资源网。
pdbsciencedirect
scifinder
中国知网。
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