2023年第一季度GSP测验

发布 2020-01-26 01:16:28 阅读 1976

c、外用与内服分开d、易串味的单独分开。

3、非处药的遴选原则:

a、应用安全,疗效确切b、疗效确切,质量稳定c、应用安全、质量稳定 d、应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便。

4、药品生产、经营企业不得以等方式现货销售药品。

a、展示会、博览会、交易会b、博览会、交易会、订货会c、订货会、产品宣传会d、展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会。

5、按劣药论处的包括哪些方面?

a、未标明有效期或者更改有效期的 b、不注明或者更改生产批号的;

c、超过有效期的d、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

e、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

6、销售处方药主要有哪些规定?

a、无医师开具处方不得销售处方药,并且处方留存两年备查。

b、处方药不应采用开架自选的销售方式。

c、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。

d、处方需由执业药师或药师审核并签字后方可调配销售。

7、非处方药应当符合下列条件:

a、药品成分毒性低,无依赖性;

b、适应症或者功能主治适于自我判断,病症不严重,疗效易于观察;

c、用药方法无特殊要求,可以自我使用;

d、具有良好的安全性记录。

8、购进的药品应符合以下基本条件:

a、合法企业所生产或经营的药品。

b、具有法定的质量标准。

c、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

d、包装和标识符合有关规定和储运要求。

e、中药材应标明产地。

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